Performances de la technologie d'analyse cprINSIGHT
Lorsque l'alerte de mouvement se déclenche, l'analyse ECG est interrompue pour l'une des
deux raisons ci-après. Le secouriste doit alors dans la mesure du possible éliminer la source du
mouvement.
•
Un tel mouvement peut entraîner un artefact dans le signal ECG. Cet artéfact peut parfois induire
une mauvaise décision du Shock Advisory System.
•
Le mouvement peut être dû aux interventions du secouriste. Pour éviter la délivrance d'un choc
au secouriste par inadvertance, l'alerte de mouvement l'invite à s'éloigner de la victime. Cela
arrête le mouvement et l'analyse ECG reprend.
Performances de la technologie d'analyse
cprINSIGHT
Pour tester la technologie d'analyse cprINSIGHT du défibrillateur LIFEPAK CR2, différents segments
dʼondes ECG ont été enregistrés dans l'appareil par le biais du connecteur des électrodes, puis la
décision de délivrer ou non un choc, prise par l'algorithme, a été mémorisée. Elle a ensuite été
comparée à celle prise par trois experts cliniques qui ont classé ces segments ECG en fonction du
rythme et ont formulé une recommandation de traitement (« choc recommandé » ou « choc non
conseillé »).
Les informations suivantes à propos des jeux de tests et du rapport de performance sont fournies
conformément aux recommandations de l'AHA
performances pour un détecteur de reconnaissance de rythme.
A. Méthodologie d'acquisition et d'annotation
Cette section présente les méthodes d'acquisition, la source et les critères de sélection des ECG,
ainsi que les méthodes et critères d'annotation pour les jeux de test de la technologie d'analyse
cprINSIGHT.
Jeu de tests cprINSIGHT
Le jeu de tests cprINSIGHT utilisé pour vérifier l'algorithme se compose de 2 781 segments
d'ECG et d'impédance, collectés auprès dix services médicaux d'urgence situés en Amérique du
Nord et en Europe. Un jeu de tests pédiatriques cprINSIGHT distinct comportant 700 segments
de patients pédiatriques connus, collectés dans deux services médicaux d'urgence, a également
été évalué. Ont été inclus des patients traités à l'aide d'un défibrillateur automatisé externe
LIFEPAK 1000 ou d'un défibrillateur/moniteur/stimulateur non invasif LIFEPAK 12. Une RCP a été
réalisée à un moment donné au cours du traitement. Des patients traités par RCP manuelle ou
système de compression thoracique LUCAS
ont été transférées depuis les appareils LIFEPAK, utilisés pour traiter les patients, et fournies à
Physio-Control. Des experts cliniques ont déterminé le rythme cardiaque du patient en
interprétant les interruptions pendant la RCP dans les cas où des artefacts excessifs
empêchaient l'interprétation pendant la RCP.
124
1
et aux normes de la CEI
ont également été inclus. Les données numériques
®
LIFEPAK CR2 Défibrillateur Mode d'emploi
2
relatives aux données de