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1.
Sécurité
INTERDICTION !
Le non-respect de ces interdictions peut entraîner des dommages ma
tériels et un risque pour les utilisateurs et les patients.
AVERTISSEMENT !
Les avertissements doivent impérativement être observés afin de
garantir une utilisation sûre du produit et d'éviter tout risque pour
les utilisateurs et les patients.
NOTE !
Il s'agit de notes importantes qui doivent être lues avec attention.
1.1 Domaines d'utilisation de l'appareil
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement d'un établissement de soins
de santé professionnel comme un cabinet médical, des hôpitaux, les locaux des opto-
métristes et opticiens sans se trouver à proximité d'équipements chirurgicaux à haute
fréquence (HF) et de salles blindées contre les radiofréquences pour l'imagerie par
résonance magnétique. Certains appareils de radiofréquence portables comme les
téléphones mobiles ou un équipement téléphonique à RF comportant des antennes
peuvent créer des interférences avec les dispositifs médicaux. Ces appareils doivent
être maintenus à une distance supérieure à 30 cm de toute partie de l'instrument. Le
non-respect de cette précaution peut limiter le fonctionnement correct de l'instrument.
1.2 Conditions environnementales
Transport :
Température
Pression atmosphérique
Humidité relative
Stockage :
Température
Pression atmosphérique
Humidité relative
Utilisation :
Température
Pression atmosphérique
Humidité relative
1.3 Expédition et déballage
•
Avant de déballer l'appareil, vérifiez si l'emballage présente des marques de ma-
nipulations non conformes ou des dégradations. Si tel est le cas, informez-en la
compagnie de transport qui vous a livré la marchandise. Déballez l'appareil en
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ITALIANO
ESPAÑOL
-
de
−40°C
à
+70 °C
de
500 hPa
à
1060 hPa
de
10 %
à
95 %
de
−10°C
à
+55 °C
de
700 hPa
à
1060 hPa
de
10 %
à
95 %
de
+10°C
à
+35 °C
de
800 hPa
à
1060 hPa
de
30 %
à
90 %
PORTUGUÊS
NEDERLANDS
SVENSKA
présence d'un représentant de la société de transport. Rédigez un procès-verbal
énumérant les pièces éventuellement endommagées. Ce document doit com-
prendre votre signature et celle de la société de transport.
•
Laissez reposer l'appareil quelques heures dans son emballage avant de le dé-
baller (condensation).
•
Une fois déballé, vérifiez si l'appareil présente des détériorations. Les appareils
défectueux doivent être renvoyés sous emballage approprié.
•
Conservez soigneusement l'emballage, afin qu'il puisse être réutilisé en cas
d'éventuel retour ou déplacement.
•
La lampe à fente et l'appui-tête doivent être montés sur un plateau isolé électri-
quement et ignifuge.
•
Les cache-rails (a) empêchent la lampe à fente de basculer.
•
Vérifiez la bonne assise des éléments de connexion des accessoires (vissage,
fermeture rapide)
(a)
1.4 Avertissements concernant l'installation
AVERTISSEMENT !
•
Aucune modification ne doit être apportée à cet appareil sans l'auto-
risation du fabricant. L'installation et les réparations sont strictement
réservées au personnel qualifié et formé.
•
Si un appareil tiers est raccordé, ce raccordement doit satisfaire à la
norme EN 60601-1.
•
Utilisez uniquement des pièces de rechange Haag-Streit (HS) d'origine.
•
Le dispositif ne doit pas être empilé ou placé à proximité immédiate à
d'autres appareils électroniques.
•
La fiabilité de la mise à la terre ne peut être garantie que si l'appareil
est branché sur une prise spécialement conçue pour les hôpitaux.
(Ne s'applique pas aux pays de l'UE).
1.5 Utilisation, environnement
INTERDICTION !
N'utilisez jamais l'appareil dans des zones à risque d'explosion où sont
utilisés des solvants volatils (alcool, essence, etc.) et des anesthésiants
inflammables.
© HAAG-STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. No. 1500.7220590.04081 – 2020 – 10
AVERTISSEMENT !
L'appareil doit être éteint après chaque utilisation. L'utilisation d'une
housse anti-poussière entraîne un risque de surchauffe.
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