I - Introduction; Avertissements - ACteon Mini Led III SuperCharged Manuel D'utilisation

MLED III Supercharged U7
I – INTRODUCTION
Vous venez de prendre possession de votre appareil Mini
LED SuperCharged, nous vous en félicitons.
Créée par la société SATELECS, Mini LED SuperCharged
est une lampe à photopolymériser
réaliser les soins dentaires avec son guide optique
adapté.
Afin de profiter pleinement de la technologie de ce
produit, nous vous demandons de lire attentivement
l'ensemble du chapitre sur les consignes de sécurité.
La garantie du fabricant n'est applicable que dans la
mesure où ces indications portant sur le fonctionnement
et la sécurité de l'appareil ont été correctement
appliquées. Toutes ces mesures de sécurité impliquent
une bonne connaissance de l'art dentaire, de la
photopolymérisation et celles plus spécifiques se
rapportant à l'utilisation de la Mini LED SuperCharged
contenues dans ce mode d'emploi.
Les paragraphes comportant le symbole
points sur lesquels nous attirons particulièrement votre
attention.
II – AVERTISSEMENTS
La loi fédérale (Federal Law) des Etats-Unis
restreint sur son territoire l'utilisation de cet appareil
uniquement aux professionnels de santé dentaire
diplômés, aptes et qualifiés ou sous leur contrôle.
Afin de réduire les risques d'accidents, il est impératif
de se conformer aux précautions suivantes :
Utilisateurs de l'appareil
L'utilisation de la Mini LED SuperCharged est limitée
uniquement aux professionnels de santé dentaire
diplômés, aptes et qualifiés dans le cadre habituel de
leurs activités.
Si vous avez reçu cet appareil par erreur, contactez le
fournisseur de celui-ci afin de procéder à son
enlèvement.
Interactions / contre-indications
Ne pas utiliser sur des personnes qui souffrent ou ont
souffert de réactions photo-biologiques (incluant
l'Urticae Solarisa ou la protoporphyrie erythropoïétique)
ou celles en cours de traitement comprenant des
médications photosensibilisantes (y compris les
methoxsalènes ou chlorotetracycline).
Les personnes, praticiens ou patients, qui ont souffert
de la rétine ou du cristallin ou qui ont subi une
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opération de l'œil, en particulier de la cataracte,
doivent consulter leur ophtalmologiste avant d'utiliser
l'appareil.
Même en cas d'accord, il est fortement recommandé de
se montrer prudent car l'intensité de la lumière pourrait
causer des accidents.
qui permet de
"2M" adaptées à l'utilisation d'appareil émettant des
rayonnements de longueur d'ondes inférieures à 500
nm.
Les rayonnements lumineux produits par ce type
d'appareil peuvent être dangereux et ne doivent jamais
être dirigés en direction des yeux même si le praticien
ou le patient portent des lunettes de protection
adaptées.
L'éclairage produit par cette lampe ne doit porter que
sur la partie à traiter dans la cavité buccale.
sont des
d'un stimulateur cardiaque. Ce système émettant des
champs électromagnétiques, il présente des risques
potentiels.
dysfonctionnement des dispositifs implantables tels
qu'un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur
implantable (d'une manière générale, tout type
d'implant actif):
- Avant d'utiliser ce produit, demandez aux patients et
- Evaluez le rapport risques/bénéfices et contactez le
- Maintenez ce système à l'écart des dispositifs
- Prenez les mesures d'urgence appropriées et agissez
- Des symptômes tels qu'une augmentation du rythme
L'appareil est conforme aux normes de compatibilité
électromagnétique en vigueur, néanmoins, l'utilisateur
s'assurera
électromagnétiques ne créent pas un risque
supplémentaire
radiofréquences, appareils électroniques...).
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Il est particulièrement indiqué de porter en
permanence des lunettes de protection de classe
Des interférences peuvent survenir lorsque le
système est utilisé chez des patients porteurs
Il peut notamment
aux utilisateurs s'ils portent un dispositif de ce type.
Expliquez-leur la situation.
cardiologue de votre patient ou tout autre
professionnel de la santé qualifié avant de commencer
le traitement.
implantables.
rapidement si le patient présente des signes de
malaise.
cardiaque, un pouls irrégulier et des vertiges peuvent
indiquer un dysfonctionnement d'un stimulateur
cardiaque ou d'un défibrillateur implantable.
que d'éventuelles
(présence
La surexposition aux rayonnements lumineux de
entraîner un
interférences
d'émetteurs