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MATÉRIEL
Foret U CORE (CORE U-Drill)
Foret UHT CORE (CORE UHT Drill)
Foret Saber CORE (CORE Saber Drill) 5400-120-000
Foret Saber modifié CORE
(CORE Modified Saber Drill)
Foret CORE Sumex
(CORE Sumex Drill)
CORE Sumex MS1
Foret à impact CORE
(CORE Impaction Drill)
Broyeur CORE (CORE Mill)
Moteur Pi Drive (Pi Drive Motor)
Moteur Pi Drive Plus
(Pi Drive Plus Motor)
Foret S2 (S2 Drill)
Pièce à main rotative à une seule
gâchette ES6
(ES6 Single Trigger Rotary Handpiece)
Pièce à main rotative double
gâchette ES6
(ES6 Dual Trigger Rotary Handpiece)
Scie à mouvement alternatif ES6
(ES6 Reciprocating Saw)
Scie à sternum ES6
(ES6 Sternum Saw)
Scie sagittale ES6 (ES6 Sagittal Saw)
Scie à extrémité oscillante Precision
ES6
(ES6 Precision Oscillating Tip Saw)
Micro foret RemB électrique
(RemB Electric Micro Drill)
Scie oscillante RemB électrique
(RemB Electric Oscillating Saw)
Scie sagittale RemB électrique
(RemB Electric Sagittal Saw)
Scie à mouvement alternatif RemB
électrique
(RemB Electric Reciprocating Saw)
Moteur à broche RemB électrique
(RemB Electric Wiredriver)
Moteur universel RemB électrique
(RemB Electric Universal Driver)
6
Print Date: Jul 11, 2017 01:09:09 PM
0000230583, Rev. A Effective Date: Jul 11, 2017 11:29:03 AM
7 Directives de sécurité
REF
5400-100-000
7.1 Avertissements généraux
5400-110-000
5400-120-000S1
▪ TOUJOURS bien connaître le mode d'emploi et le
5400-130-000
5400-130-000S1
▪ TOUJOURS consulter le mode d'emploi fourni avec
5400-300-000
5400-700-000
5407-100-000
▪ L'utilisation de ce dispositif médical est réservée aux
5407-300-000
5450-400-000
▪ Il appartient aux professionnels de santé de se
6293-000-000
6295-000-000
▪ Il incombe au professionnel de santé réalisant
6296-000-000
6297-000-000
6298-000-000
▪ TOUJOURS s'assurer de placer la console sur
6299-000-000
6400-015-000
▪ TOUJOURS vérifier le bon état de l'équipement lors
6400-031-000
▪ Lors de sa livraison initiale et avant chaque utilisation,
6400-034-000
6400-037-000
▪ TOUJOURS consulter le mode d'emploi fourni avec les
6400-062-000
6400-099-000
▪ NE PAS toucher l'écran avec un outil ou un objet dur.
▪ NE PAS démonter, modifier, entretenir ou réparer ce
AVERTISSEMENTS :
fonctionnement correct de ce matériel avant toute
utilisation. Pour les demandes de formation en interne,
contacter Stryker.
les moteurs, les commandes au pied et les embouts
pour connaître les cycles opératoires spécifiques aux
produits et autres informations.
professionnels de santé qui ont reçu la formation et
acquis l'expérience nécessaires.
familiariser avec ce mode d'emploi, les conseils de
manipulation et les utilisations indiquées et prévues
pour ce matériel. Contacter Stryker pour la formation
en interne.
l'intervention de déterminer si ce matériel convient
à un patient particulier et d'identifier la technique
adaptée à chacun. En tant que fabricant, Stryker
NE recommande PAS de procédure ou de technique
chirurgicale particulière.
une surface plane solide, à proximité d'une prise
d'alimentation de qualité hôpitaux, et avec toutes les
connexions (à l'avant et l'arrière) facilement accessibles.
de sa livraison initiale et avant chaque usage. N'utiliser
AUCUN matériel visiblement endommagé.
TOUJOURS nettoyer et désinfecter le matériel selon
les indications. Le non-respect de cet avertissement
peut provoquer une infection et causer des blessures
au patient et/ou au personnel soignant.
moteurs, les commandes au pied et les embouts pour
connaître les exigences de nettoyage spécifiques aux
produits.
Le non-respect de cet avertissement peut entraîner
des dommages et causer des blessures au au
personnel soignant et/ou au patient.
matériel lors de son utilisation chez un patient.
5400-052-700-FR Rev-A
www.stryker.com
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