Table des Matières
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2 Informations nécessaires
2.1 Indication d'emploi
Ce dispositif médical est destiné aux traitements prophylactiques supra- et sous-gingivaux des surfaces dentaires et
prosthétiques. Il est utilisé conjointement avec de la poudre de polissage dentaire Acteon.
Avec l'option Perio, il est utilisé en prévention, maintenance sur patient traité et traitement des maladies parodontales
: parodontites et péri-implantites.
2.2 Principe de fonctionnement
2.2.1 Principe de fonctionnement de l'aéropolisseur
De l'air, de l'eau et de la poudre d'aéropolissage sont fournis au dispositif médical. La pénétration de l'air dans le
réservoir fermé met la poudre en suspension, laquelle est projetée sur le site de traitement par l'intermédiaire d'une
buse. Le mélange d'air, d'eau et de poudre est effectué à la sortie du dispositif médical.
2.3 Date de première apposition de marquage CE
2011
2.4 Dernière mise à jour du document
10/2015
2.5 Réparer ou modifier le dispositif médical
Contactez le fournisseur de votre dispositif au lieu d'avoir recours à un quelconque réparateur qui pourrait rendre
votre dispositif dangereux pour vous et vos patients.
N'effectuez pas de réparations ou de modifications du dispositif sans autorisation préalable de Acteon.
Si le dispositif est modifié ou réparé, des contrôles et des essais spécifiques doivent être réalisés pour s'assurer que le
dispositif médical est toujours utilisable en toute sécurité.
En cas de doute, contactez un revendeur agréé ou le service clients Acteon :
www.acteongroup.com
satelec@acteongroup.com
Acteon tient à la disposition et sur demande du personnel technique du réseau de revendeurs agréés par
Acteon, toutes les informations nécessaires à la réparation des éléments défectueux sur lesquels ils peuvent
intervenir.
2.6 Garantie
Aucune partie du dispositif médical autre que celles clairement indiquées pouvant l'être ne peut être dévissée par
l'utilisateur sous peine d'invalider la garantie. Ainsi, le bocal et l'adaptateur ne peuvent pas et ne doivent en aucun cas
être désolidarisés du corps du dispositif médical.
2.7 Conditions d'utilisation des accessoires
Les buses et corps plastique de l'AIR-N-GO® easy doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant toute utilisation.
Le corps de l'AIR-N-GO® easy doit être nettoyé et désinfecté avant toute nouvelle utilisation. Veuillez vous reporter aux
instructions détaillées chapitre Nettoyage, désinfection et stérilisation page 15
Manuel d'utilisation • AIR-N-GO® easy • J10120 • V5 • 11 • 10/2015 • ND27FR050E - Page 7/35
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