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4 Interactions, contre-indications, interdictions
Vous trouvez ici les informations concernant les interactions, les contre–indications et les interdictions connues par
Acteon à la date de rédaction du présent document.
4.1 Contre-indications
Avant tout traitement, nous vous invitons à vous informer sur l'état de santé de votre patient. Si votre patient se trouve
dans au moins une des situations suivantes, veuillez ne pas le traiter.
allergie connue à l'un des composants de la poudre de polissage utilisée ;
l
endocardite ;
l
déficience immunitaire ;
l
sous traitement antibiotique, en chimiothérapie ou radiothérapie ;
l
diabète ;
l
hémophile ;
l
asthme, bronchite chronique ou autre trouble respiratoire.
l
Les femmes enceintes ou allaitant ne peuvent recevoir de traitement dispensé à l'aide de ce dispositif médical.
Ne jamais diriger le dispositif médical vers les yeux, même s'il n'est pas en fonctionnement.
Une sensibilité ou allergie aux constituants de la poudre peut apparaître au cours du traitement. Rincer abondamment
la bouche pour éliminer toute trace de poudre.
4.2 Utilisation d'accessoires autres que ceux fournis par Acteon
Le dispositif médical a été conçu et développé avec ses accessoires afin de vous garantir le maximum de sécurité et de
performance. L'utilisation d'accessoires d'origine différente peut représenter un risque pour vous, vos patients ou votre
dispositif médical.
Même si le fabricant ou le distributeur de votre accessoire revendique la totale compatibilité avec les équipements
Acteon, il convient de se montrer prudent sur l'origine et la sécurité du produit proposé. Certains indices peuvent vous
alerter, comme l'absence d'informations, des informations en langue étrangère, des prix très attractifs, un état
d'aspect douteux, une qualité médiocre ou une usure prématurée. Si nécessaire, contacter un revendeur agréé ou le
service clients Acteon.
4.3 Utilisations interdites
Ne pas recouvrir le dispositif médical et/ou obstruer les ouïes d'aération le cas échéant.
l
Ne pas immerger et ne pas utiliser en extérieur.
l
Ne pas disposer le dispositif médical près d'une source de chaleur ou à la lumière directe du soleil.
l
Ne pas exposer le dispositif médical au brouillard d'eau ou aux projections d'eau.
l
Ne pas utiliser le dispositif médical en atmosphère gazeuse de type AP ou APG.
l
Le dispositif médical n'est pas conçu pour fonctionner à proximité d'un rayonnement ionisant.
Un contraste thermique froid/chaud peut créer de la condensation dans le dispositif médical, ce qui peut être
dangereux. Si le dispositif médical doit être transporté d'un endroit frais à un endroit chaud, veillez à ne pas l'utiliser
immédiatement, mais seulement après avoir atteint la température ambiante de la pièce.
Le dispositif médical ne peut être stocké ou utilisé en dehors des plages de températures et de pressions
atmosphériques prescrites dans le manuel d'utilisation de votre dispositif médical.
N'utilisez pas le dispositif dans un autre but que celui pour lequel il a été conçu.
Ne mettez pas d'eau dans le réservoir de poudre et utilisez une poudre parfaitement sèche.
Page 10/35 - Manuel d'utilisation • AIR-N-GO® easy • J10120 • V5 • 11 • 10/2015 • ND27FR050E
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