Opération 1 : Recherche d'impuretés dans le système CPL
Pour la détection de fluorescence à l'état de traces, il est indispensable que le
système CPL soit dépourvu de contamination fluorescente. La plupart des
contaminants proviennent de solvants impurs. Un balayage fluorimétrique
permet de vérifier la qualité d'un solvant en quelques minutes. Pour ce faire,
vous pouvez, par exemple, remplir directement la cuvette du FLD avec le sol-
vant pour effectuer une mesure hors ligne, même avant une analyse chromato-
graphique. Le résultat peut être affiché sous forme d'un tracé
d'isofluorescence tridimensionnel. Les différentes couleurs traduisent les dif-
férentes intensités.
Figure
être utilisé comme phase mobile. La zone où apparaît la fluorescence de
l'échantillon d'eau contaminé se situe entre les raies de lumière parasite : la
lumière parasite de Raleigh dans le 1er et 2ème ordre et la lumière parasite de
Raman.
Un échantillon d'eau
pure a été introduit
dans la cuve à
circulation. Les
spectres ont été
acquis par pas de
5 nm.
Figure 29
Les longueurs d'onde d'"excitation" et d'"émission" étant les mêmes pour la
lumière parasite Raleigh, la raie de lumière parasite Raleigh dans le premier
ordre apparaît en haut à gauche du graphique. Les raies Raman de l'eau se
trouvent au-dessous de la lumière parasite Raleigh dans le premier ordre.
Comme le filtre passe-bande élimine les longueurs d'onde inférieures à
280 nm, la lumière parasite Raleigh dans le second ordre apparaît au-dessus
de 560 nm.
Manuel d'utilisation du FLD Agilent 1260
29, page 79 montre un échantillon d'eau légèrement impure destiné à
Tracé d'isofluorescence d'une phase mobile
Utilisation du détecteur à fluorescence
Développement de méthodes
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