Mortara ELI 150c Manuel D'utilisation page 10

Remarque(s)
•
Des mouvements du patient sont susceptibles de générer des bruits excessifs qui risquent d'affecter la qualité
des tracés ECG et la bonne analyse effectuée par l'appareil.
•
Il est très important de bien préparer le patient pour appliquer les électrodes ECG et faire fonctionner l'appareil
de manière adéquate.
•
L'algorithme de détection des mauvais positionnements d'électrodes est basé sur une physiologie normale et
sur l'ordre des dérivations ECG, et il tente d'identifier l'inversion la plus probable ; il est cependant conseillé
de vérifier la position des autres électrodes de même groupe (extrémités ou poitrine).
•
L'utilisation simultanée d'autres équipements tels que des stimulateurs cardiaques ou autres types de
stimulateurs avec l'appareil n'entraîne aucun danger connu pour la sécurité, mais peut néanmoins provoquer
des perturbations du signal.
•
Une présentation d'onde carrée à l'écran pendant l'utilisation du module d'acquisition sans fil WAM peut se
produire si le WAM est éteint, n'a plus de batterie, n'est pas convenablement connecté, est hors de portée, ou
présente une erreur d'étalonnage. Contrôlez le témoin lumineux DEL sur le WAM pour vous assurer que
l'appareil est sous tension, convenablement connecté, que sa batterie est chargée, et que l'appareil se trouve à la
portée recommandée de l'électrocardiographe, ou redémarrez l'alimentation du WAM pour le ré-étalonner.
•
Une présentation d'onde carrée à l'écran pendant l'utilisation du module AM12 peut être due à un étalonnage
automatique inadéquat. Redémarrez l'alimentation du module AM12 ou de l'électrocardiographe.
•
Si une électrode n'est pas correctement connectée au patient, ou si un ou plusieurs fils de dérivation sont
endommagés, l'écran affiche un défaut de contact pour les dérivations concernées. Si le signal est imprimé, la
courbe des dérivations correspondantes apparaît sous la forme d'une onde carrée.
•
Selon les normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25, l'appareil est classé comme suit :
•
Équipement de classe I ou alimenté de façon interne.
•
Pièces appliquées anti-défibrillation de type CF.
•
Appareil ordinaire.
•
Appareil inadapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésiant inflammable.
•
Utilisation continue.
REMARQUE : Du point de vue de la sécurité et selon les normes CEI 60601-1 et dérivées, cet appareil est
déclaré comme appartenant à la « Classe I » et utilise une prise à trois fiches pour assurer que le
raccordement à la terre est établi en même temps que le raccordement au secteur. La borne de terre de la
prise secteur est le seul point de mise à la terre de protection de l'appareil. Le métal exposé accessible en
fonctionnement normal est doublement isolé du secteur. Les raccordements internes de mise à la terre sont
établis par une ligne de terre fonctionnelle.
•
Cet appareil est destiné à être utilisé dans un hôpital ou dans un cabinet médical et doit être utilisé et stocké
dans les conditions d'environnement spécifiées ci-dessous :
Température de fonctionnement : +10 à +40 °C
Humidité de fonctionnement :
Température de stockage :
Humidité de stockage :
Pression atmosphérique :
•
Le WAM™ (module d'acquisition sans fil) doit être connecté à l'électrocardiographe avant utilisation.
•
L'appareil doit être configuré en usine pour être utilisé avec un module WAM.
•
Toujours rebrancher le cordon d'alimentation après avoir utilisé l'appareil sur ses batteries. Ainsi, les batteries
seront automatiquement rechargées en vue de la prochaine utilisation de l'appareil.
viii
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'UTILISATEUR
10 à 95 % HR, sans condensation
-40 à +70 °C
10 à 95 % HR, sans condensation
500 à 1060 hPa