CONTRAINDICACIONES:
Peri-Guard no se diseña, vende ni fabrica para otros usos que no sean los
indicados.
INSTRUCCIONES DE USO:
I. PROCEDIMIENTO DE ENJUAGUE
1. Extraiga el recipiente interno del envase de cartón externo. No coloque el
recipiente en el campo estéril.
2. Revise el indicador de congelación. No lo utilice si está activado.
3. Revise el recipiente y el envase. No utilice el producto si percibe humedad
o fugas.
4. Abra el recipiente interno. Utilice unos fórceps esterilizados y
atraumáticos para sujetar el borde del parche y extraerlo del recipiente
mediante una técnica aséptica. Enjuague los guantes quirúrgicos para
eliminar el polvo de los mismos antes de tocar el parche.
5. Sumerja y agite Peri-Guard, durante 3 minutos como mínimo, en un
recipiente esterilizado con 500 ml de solución salina fisiológica estéril
(NaCl al 0,9%). No vierta la solución de conservación en la solución
salina fisiológica estéril. Según el criterio del cirujano, la solución de
enjuague de 500 ml puede contener uno de los siguientes tratamientos
antibióticos: ampicilina y gentamicina, bacitracina, cefazolina, cefotaxima,
neomicina y vancomicina. Las pruebas han demostrado que el
tratamiento con los antibióticos indicados anteriormente no afecta de
forma adversa a Peri-Guard. No se han comprobado los efectos de otros
antibióticos en Peri-Guard. No se han evaluado los efectos a largo plazo
de los tratamientos antibióticos de Peri-Guard. No utilice antibióticos de
modo contrario a las instrucciones indicadas por los fabricantes de los
mismos.
6. Mantenga sumergido el parche en solución salina estéril hasta el
momento en que se utilice. EL PARCHE DEBE PERMANECER
HÚMEDO EN TODO MOMENTO.
II. INSTRUCCIONES PARA IMPLANTES
1. El parche puede adaptarse durante la cirugía para cubrir las necesidades
del cirujano.
2. Examine visualmente ambos lados del parche Peri-Guard. Si un lado
parece más suave, implante el lado más suave de modo que entre en
contacto con la superficie del flujo sanguíneo.
3. Peri-Guard se puede suturar, sujetar o grapar en el borde del vaso o
tejido del receptor.
4. Si se implanta mediante sutura, los puntos de sutura deben realizarse a
2 o 3 milímetros del borde del injerto.
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