•
A mintákat fixálás előtt és után, valamint a velük érintkező összes anyagot fertőzések terjesztésére képes anyagként kell kezelni, és
megfelelő körültekintéssel kell ártalmatlanítani
érintkezését a reagensekkel és a mintákkal. Ha a reagensek vagy minták érzékeny területtel érintkeznek, bő vízzel mossa le az
érintett területet. Forduljon orvoshoz.
•
Minden potenciálisan toxikus összetevő ártalmatlanításával kapcsolatban kövesse a szövetségi, állami és helyi előírásokat.
•
Minimálisra kell csökkenteni a reagensek mikrobiális szennyeződését, különben megnövekedhet a nem specifikus festődés.
•
A megadottaktól eltérő feltárási körülmények, inkubációs idők és hőmérsékletek hibás eredményekhez vezethetnek. A felhasználónak
minden ilyen jellegű változtatást validálnia kell.
Használati útmutató
A Wilms' Tumor (WT49) elsődleges antitest automata BOND rendszerrel és a BOND Polymer Refine Detection kittel való együttes
használatra lett kifejlesztve. A Wilms' Tumor (WT49) elsődleges antitesthez javasolt festési protokoll az IHC Protocol F. A hőindukált
epitópfeltáráshoz BOND Epitope Retrieval Solution 2 oldat 30 percig tartó alkalmazása javasolt.
Várható eredmények
Normál szövetek
A WT49 klón kimutatta a Wilms-tumor antigént számos szövet sztrómasejtjének a sejtmagjában, a méh deciduális sejtjeiben, a
petefészek granulosa- és sztrómasejtjeiben, a herék Sertoli-sejtjeiben és a vese podocitáiban és glomerulusaiban (n = 205). A WT49
klón nem lép reakcióba hámsejtekkel.
Tumorszövetek
A WT49 klón megfestett 4/5 Wilms-tumort, 5/5 rosszindulatú mezoteliómát, 6/9 különböző típusú petefészek-tumort és 1/3
angiomiolipómát. Számos további értékelésre kerülő daganatban nem volt festődés észlelhető (n=105). A WT49 klón nem lép reakcióba
dezmoplasztikus kis kereksejtes tumorokkal (DSRCT).
A Wilms' Tumor (WT49) a Wilms-tumor fehérje kimutatására ajánlott egészséges és tumoros szövetekben.
Termékspecifikus korlátozások
A Wilms' Tumor (WT49) terméket a Leica Biosystems a BOND Polymer Refine Detection kittel és a BOND segédreagensekkel való
használatra optimalizálta. A tesztelési eljárásoktól való eltérés esetén a felhasználó felelőssége a betegeredmények értelmezése az
adott körülmények között. A protokoll végrehajtásához szükséges idő a szövet fixálásának és az antigén-erősítés hatékonyságának
eltérései miatt változó lehet, ezért tapasztalati alapon történő meghatározást igényel. A feltárási körülmények és a protokollidők
optimalizálásakor negatív reagenskontrollokat kell használni.
Hibaelhárítás
A javító intézkedéseket lásd a 3. hivatkozásban.
Szokatlan festődés bejelentéséhez forduljon a Leica Biosystems helyi forgalmazójához vagy regionális irodájához.
További információk
A BOND reagensekkel végzett immunfestésre vonatkozó további információkat a BOND felhasználói dokumentáció „BOND reagensek
használata" című részében talál a következő szakaszokban: Az eljárás elve, Szükséges anyagok, A minták előkészítése, Minőség-
ellenőrzés, A teszt ellenőrzése, A festődés értelmezése, A címkéken szereplő szimbólumok magyarázata és Általános korlátozások.
Szakirodalom
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Omeroglu A and Omeroglu G. Pathologic quiz case: a 13-year-old with multiple abdominal masses. Arch Pathol Lab Med. 2003;
127:e347-e348
A ProClin™ 950 a Sigma-Aldrich Corporation részét képező Supelco védjegye.
Kiadás dátuma
19 október 2018
PA0562
Page 29
2
. Soha ne pipettázza szájjal a reagenseket, továbbá kerülje a bőr és a nyálkahártyák
4
4