Leica BIOSYSTEMS BOND Mode D'emploi page 40

• Se vzorky, před fixací i po fixaci, a se všemi materiály, které s nimi přišly do kontaktu, je nutno zacházet, jako by mohly přenášet
infekci, a zlikvidovat je s použitím příslušných bezpečnostních opatření
reagencií a vzorků s kůží a sliznicemi. Pokud se reagencie nebo vzorky dostanou do kontaktu s citlivými oblastmi, omyjte je velkým
množstvím vody. Vyhledejte lékařskou pomoc.
• Údaje o likvidaci jakýchkoli potenciálně toxických komponent prostudujte ve federálních, státních nebo místních nařízeních.
• Minimalizujte mikrobiální kontaminaci reagencií, mohlo by dojít ke zvýšení výskytu nespecifického barvení.
• Získávání, inkubační doby nebo teploty jiné než specifikované mohou vést k chybným výsledkům. Všechny takové změny musí být
uživatelem validovány.
Návod k použití
Primární protilátka Wilms' Tumor (WT49) byla vyvinuta k použití v automatickém systému BOND system v kombinaci se soupravou
BOND Polymer Refine Detection. Protokol doporučeného barvení primární protilátky Wilms' Tumor (WT49) je IHC Protocol F. Teplem
indukované odmaskování epitopu se doporučuje s použitím roztoku BOND Epitope Retrieval Solution 2 po dobu 30 minut.
Očekávané výsledky
Normální tkáně
Klon WT49 detekoval antigen Wilmsova nádoru v jádrech stromálních buněk v nejrůznějších tkáních, deciduálních buňkách dělohy,
granulózních a stromálních buňkách ovarií, Sertoliho buňkách ve varlatech a v podocytech a glomerulech ledviny (n=205). Klon WT49
není reaktivní v endoteliálních buňkách.
Nádorové tkáně
Klon WT49 obarvil 4/5 vzorků Wilmsova nádoru, 5/5 vzorků maligních mezoteliomů, 6/9 vzorků nádorů ovarií různých typů a 1/3
vzorků angiomyolipomů. Barvení nebylo zjištěno u různých ostatních vyšetřovaných nádorů (n=105). Klon WT49 není reaktivní
s desmoplastickým nádorem z malých kulatých buněk (DSRCT).
Protilátku Wilms' Tumor (WT49) se doporučuje používat při detekci proteinu Wilmsova nádoru v normálních a nádorových
tkáních
Omezení specifická pro tento produkt
Protilátka Wilms' Tumor (WT49) byla společností Leica Biosystems optimalizována k použití se soupravou BOND Polymer Refine
Detection a s pomocnými reagenciemi BOND. Uživatelé, kteří se při vyšetření odchýlí od doporučeného postupu, musí za těchto
okolností přijmout odpovědnost za interpretaci výsledků u pacienta. Doby uvedené v protokolu se mohou lišit v důsledku odchylek při
fixaci tkání a účinnosti při zvýraznění antigenu a musí být stanoveny empiricky. Při optimalizaci podmínek při získávání a dob v protokolu
musí být použity reagencie pro negativní kontrolu.
Řešení problémů
Nápravná opatření jsou uvedena v odkaze 3.
S hlášením neobvyklého barvení kontaktujte místního distributora nebo oblastní kancelář společnosti Leica Biosystems.
Další informace
Další informace o imunobarvení reagenciemi BOND naleznete pod názvy Princip metody, Potřebné materiály, Příprava vzorku, Kontrola
kvality, Ověření testů, Interpretace barvení, Vysvětlení symbolů na štítcích a Obecná omezení v uživatelské dokumentaci BOND, v bodě
„Použití reagencií BOND".
Literatura
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Omeroglu A and Omeroglu G. Pathologic quiz case: a 13-year-old with multiple abdominal masses. Arch Pathol Lab Med. 2003;
127:e347-e348
ProClin™ 950 je ochranná známka společnosti Supelco, která je součástí společnosti Sigma-Aldrich Corporation.
Datum vydání
19 říjen 2018
PA0562
Page 39
4
4
2 . Nikdy reagencie nepipetujte ústy a zabraňte kontaktu