Riešenie Problémov; Ďalšie Informácie - Leica BIOSYSTEMS BOND Mode D'emploi

• So vzorkami pred fixáciou a po nej a všetkými materiálmi, ktoré s nimi prišli do kontaktu, je nutné manipulovať ako s potenciálne
infekčnými a zlikvidovať ich pri dodržaní zodpovedajúcich bezpečnostných opatrní
kontaktu činidiel a vzoriek s kožou a sliznicami. Ak sa činidlá alebo vzorky dostanú do kontaktu s citlivými oblasťami, umyte ich
veľkým množstvom vody. Vyhľadajte lekársku pomoc.
• Likvidáciu prípadných potenciálne toxických súčastí definujú federálne, štátne alebo miestne predpisy.
• Minimalizujte mikrobiálnu kontamináciu činidiel. V opačnom prípade môže dôjsť k zvýšeniu nešpecifického zafarbenia.
• Nedodržanie predpísaných dôb záchytu, inkubačných dôb alebo teplôt môže viesť k nesprávnym výsledkom. Všetky takéto zmeny si
vyžadujú validáciu používateľom.
Návod na použitie
Primárna protilátka Wilms' Tumor (WT49) bola vytvorená na použitie v automatizovanom systéme BOND v kombinácii so systémom
BOND Polymer Refine Detection. Odporúčaný protokol farbenia pre primárnu protilátku Wilms' Tumor (WT49) je protokol IHC Protocol F.
Teplom indukované vyhľadávanie epitelu sa odporúča s použitím roztoku BOND Epitope Retrieval Solution 2 po dobu 30 minút.
Očakávané výsledky
Normálne tkanivá
Klon WT49 zdetegoval antigén Wilmsovho tumoru v jadre stromálnych buniek, v istom počte tkanív, deciduálnych bunkách maternice,
granulóznych a stromálnych bunkách vaječníkov, Sertoliho bunkách semenníkov a v podocytoch a glomerule obličiek (n = 205). Klon
WT49 nereagoval s endotelovými bunkami.
Nádorové tkanivá
Klon WT49 zafarbil 4/5 Wilmsových nádorov, 5/5 malígnych mezoteliómov, 6/9 nádorov vaječníkov rôznych typov a 1/3
angiomyolipómov. Pri rôznych ďalších vyšetrovaných nádoroch nebolo zistené žiadne zafarbenie (n = 105). Klon WT49 nereagoval s
desmoplastickými nádormi malých okrúhlych buniek (DSRCTs).
Wilms' Tumor (WT49) sa odporúča na detekciu proteínu Wilmsovho tumoru v normálnom a nádorovom tkanive
Špecifické obmedzenia pre tento výrobok
Wilms' Tumor (WT49) bol v spoločnosti Leica Biosystems optimalizovaný na použitie so systémom BOND Polymer Refine Detection a
pomocnými činidlami BOND. Používatelia, ktorí sa odchýlia od odporúčaných testovacích postupov, musia akceptovať zodpovednosť
za interpretáciu výsledkov pacienta za týchto okolností. Časy jednotlivých protokolov sa môžu líšiť z dôvodu odchýlok pri fixácii tkaniva
a účinnosti zvýraznenia antigénu a musia sa zistiť empiricky. Pri optimalizácii podmienok záchytu a časov podľa protokolov je potrebné
použiť negatívne kontroly činidlom.
Riešenie problémov
Pri náprave môže byť nápomocná referencia 3.
Neobvyklé zafarbenie ohláste miestnemu distribútorovi alebo regionálnej pobočke spoločnosti Leica Biosystems.
Ďalšie informácie
Ďalšie informácie o imunofarbení s činidlami BOND nájdete v častiach Princíp postupu, Požadované materiály, Príprava vzorky,
Kontrola kvality, Overenie testu, Interpretácia zafarbenia, Legenda k symbolom na označení a Všeobecné obmedzenia v používateľskej
dokumentácii k systému BOND „Používanie činidiel BOND".
Literatúra
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Omeroglu A and Omeroglu G. Pathologic quiz case: a 13-year-old with multiple abdominal masses. Arch Pathol Lab Med. 2003;
127:e347-e348
ProClin™ 950 je ochranná známka spoločnosti Supelco, súčasti spoločnosti Sigma-Aldrich Corporation.
Dátum vydania
19 október 2018
PA0562
Page 41
4
4
2 . Činidlá nikdy nepipetujte ústami a zabráňte