Fejlfinding - Leica BIOSYSTEMS BOND Mode D'emploi

• Bortskaffelse af potentielt toksiske komponenter skal ske i overensstemmelse med gældende statslig eller lokal lovgivning.
• Mikrobiel kontaminering af reagenser skal minimeres for at undgå en øget ikke-specifik farvning.
• Søgegentagelse og inkubationstider eller -temperaturer, som afviger fra de specificerede, kan give fejlagtige resultater. Enhver
ændring heraf skal valideres af brugeren.
Brugsanvisning
Wilms' Tumor (WT49) primært antistof er udviklet til brug på det automatiske BOND-system sammen med BOND Polymer
Refine Detection. Den anbefalede farvningsprotokol for Wilms' Tumor (WT49) primært antistof er IHC-protokol F. Varmeinduceret
epitopgenfinding anbefales ved hjælp af BOND Epitope Retrieval Solution 2 i 30 minutter.
Forventede resultater
Normalt væv
Klon WT49 detekterede Wilms' tumorantigenet i nuclei i stromaceller fra et antal væv, deciduaceller fra uterus, granulosa- og
stromaceller fra ovarier, Sertoliceller fra testes samt i podocytter og glomeruli i nyrer (n=205). Klon WT49 reagerer ikke med
endotelceller.
4
Tumorvæv
Klon WT49 farvede 4/5 Wilms' tumorer, 5/5 maligne mesoteliomer, 6/9 ovarietumorer af forskellig type og 1/3 angiomyolipomer. Der sås
ikke farvning i forskellige andre evaluerede tumorer (n=105). Klon WT49 reagerer ikke med desmoplastiske rundcelletumorer (DSRCT).
Wilms' Tumor (WT49) anbefales til detektion af Wilms' tumor-protein i normalt og tumor-væv
Produktspecifikke begrænsninger
Wilms' Tumor (WT49) er optimeret hos Leica Biosystems til brug med BOND Polymer Refine Detection og BOND hjælpereagenser.
Brugere, som afviger fra anbefalede testprocedurer, må under disse forhold selv tage ansvaret for fortolkningen af patientresultater.
Protokoltiderne kan variere på grund af variation i vævsfiksering og effektiviteten i antigenfremhævning og skal bestemmes empirisk. Der
skal anvendes negative reagenskontroller ved optimering af genfindingsforhold og protokoltider.

Fejlfinding

Se reference 3 for afhjælpende foranstaltninger.
Kontakt venligst den lokale distributør eller Leica Biosystems' regionale kontor for at rapportere usædvanlig farvning.
Yderligere oplysninger
Yderligere oplysninger om immunfarvning med BOND-reagenser kan findes i "Anvendelse af BOND-reagenser" i BOND-
brugervejledningen under overskrifterne Proceduremæssige principper, Nødvendige materialer, Præparatklargøring, Kvalitetskontrol,
Analyseverifikation, Fortolkning af farvning, Nøgle til symboler på etiketter og Generelle begrænsninger.
Bibliografi
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Omeroglu A and Omeroglu G. Pathologic quiz case: a 13-year-old with multiple abdominal masses. Arch Pathol Lab Med. 2003;
127:e347-e348
ProClin™ 950 er et varemærke tilhørende Supelco, en del af Sigma-Aldrich Corporation.
Udgivelsesdato
19 oktober 2018
PA0562
Page 19
4