Leica BIOSYSTEMS BOND Mode D'emploi page 10

• Behandeln Sie Präparate vor und nach der Fixierung sowie sämtliche damit in Berührung kommenden Materialien so, als ob diese
Infektionen übertragen können und entsorgen Sie sie unter Beachtung der entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen
Reagenzien niemals mit dem Mund und vermeiden Sie den Kontakt von Haut und Schleimhäuten mit Reagenzien oder Präparaten.
Falls Reagenzien oder Präparate mit empfindlichen Bereichen in Kontakt gekommen sind, spülen Sie diese mit reichlich Wasser.
Holen Sie anschließend ärztlichen Rat ein.
• Beachten Sie bei der Entsorgung potentiell toxischer Bestandteile die behördlichen und örtlichen Vorschriften.
• Mikrobielle Kontaminationen sollten minimiert werden, da es sonst zu einer Zunahme unspezifischer Färbungen kommen kann.
• Die Verwendung anderer als den angegebenen Retrievals, Inkubationszeiten oder Temperaturen kann zu fehlerhaften Ergebnissen
führen. Diesbezügliche Änderungen müssen vom Anwender selbst getestet werden.
Gebrauchsanleitung
Der Primärantikörper Wilms' Tumor (WT49) wurde für die Verwendung mit dem automatischen BOND-System in Verbindung mit dem
BOND Polymer Refine Detection entwickelt. Das empfohlene Färbeverfahren für den Primärantikörper Wilms' Tumor (WT49) ist das
IHC Protocol F. Das hitzeinduzierte Epitop-Retrieval wird unter Verwendung der BOND Epitope Retrieval Solution 2 für 30 Minuten
empfohlen.
Erwartete Ergebnisse
Normale Gewebe
Klon WT49 erkannte das Wilms-Tumorantigen im Zellkern von Stromazellen einer Reihe von Geweben, Deziduazellen des Uterus,
Granulosa- und Stromazellen des Ovars, Sertolizellen der Hoden und in Podocyten und Glomeruli der Nieren (n = 205). Klon WT49
reagiert nicht mit Endothelzellen.
Tumorgewebe
Klon WT49 färbte 4/5 Wilms-Tumoren, 5/5 malignen Mesotheliomen, 6/9 Ovarialtumoren verschiedener Art und 1/3 Angiomyolipomen.
Bei verschiedenen anderen untersuchten Tumoren wurde keine Färbung beobachtet (n = 105). Klon WT49 reagiert nicht mit
desmoplastischen kleinzelligen Tumoren (DSRCT).
Wilms' Tumor (WT49) wird für den Nachweis des Wilms-Tumorproteins in normalen und Tumorgeweben empfohlen.
Produktspezifische Einschränkungen
Wilms' Tumor (WT49) wurde von Leica Biosystems zur Verwendung mit dem BOND Polymer Refine Detection und BOND-
Zusatzreagenzien optimiert. Anwender, die andere als die empfohlenen Testverfahren verwenden, müssen unter diesen Umständen die
Verantwortung für die Auswertung der Patientenergebnisse übernehmen. Die Verfahrenszeiten können aufgrund von Unterschieden
in der Gewebefixierung und der Wirksamkeit der Antigenverstärkung variieren und müssen empirisch bestimmt werden. Bei der
Optimierung der Retrieval-Bedingungen und Verfahrenszeiten sollten negative Reagenzkontrollen eingesetzt werden.
Fehlersuche
Maßnahmen zur Abhilfe beim Auftreten von Fehlern finden Sie in Referenz 3.
Falls Sie ungewöhnliche Färbeergebnisse beobachten, wenden Sie sich an Ihre örtliche Vertriebsfirma oder an die
Regionalniederlassung von Leica Biosystems.
Weitere Informationen
Weitere Informationen zur Immunfärbung mit BOND-Reagenzien finden Sie in den Abschnitten Grundlegende Vorgehensweise,
Erforderliches Material, Probenvorbereitung, Qualitätskontrolle, Assay-Verifizierung, Deutung der Färbung, Schlüssel der Symbole auf
den Etiketten und Allgemeine Einschränkungen in "Das Arbeiten mit BOND-Reagenzien" in Ihrem BOND-Benutzerhandbuch.
Bibliografie
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Omeroglu A and Omeroglu G. Pathologic quiz case: a 13-year-old with multiple abdominal masses. Arch Pathol Lab Med. 2003;
127:e347-e348
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Ausgabedatum
19 Oktobe 2018
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