Schiller Defigard Touch 7 Notice D'utilisation page 61

DEFIGARD/PHYSIOGARD Touch 7
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3
Fenêtre de mesure de la
Fig. 4.9
SpO
2
Menu Paramètre
Source FC
Moyenne
Sensibilité
SpO
2
Fréquence du réseau
électrique
Niveau sonore SpO
a. Pour les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque, la source de la FC doit être réglée sur Pleth (se référer à la page
stimulateur cardiaque).
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4.7.2 Démarrer un monitorage et un test de la SpO
1. Appliquer le capteur SpO
dans la sonde en s'assurant que l'extrémité du doigt couvre la totalité de la fe-
nêtre de la sonde. Cela est nécessaire pour protéger le photodétecteur de la lu-
mière ambiante.
2. Connecter le capteur SpO
velcro.
3. Vérifier la qualité du signal indiquée sur le graphique à barres (1).
4. Vérifier le niveau d'indice de perfusion (PI) (3).
5. Définir le seuil d'alarme étroite de SpO
d'alarme définies par l'utilisateur.
6. Une alarme se déclenche quand la valeur de SpO
Régler la limite d'alarme sur « étroite » ou « large » quand les données vitales ne sont
pas critiques.
1
Le PI (3) indiquant les tendances affiche l'intensité du signal de pouls artériel et peut
être utilisé comme outil de diagnostic lors d'une faible perfusion.
L'affichage PI indique des valeurs entre 0,02 % (intensité de pouls très faible) et 20 %
(intensité de pouls très forte).
Affichage de « -?- » ou « --- » au lieu de la valeur :
 --- Capteur non connecté à l'appareil
 - ? - Capteur non relié au patient
4.7.3 Module SpO
Description
Source à partir de laquelle la fréquence
cardiaque doit être déterminée
Paramétrage du temps d'intégration pour le
calcul de la valeur moyenne affichée.
Sélectionner la sensibilité de la mesure.
Sélectionner Haute lorsque le pouls est
faible. La technologie APOD (Adaptive
Probe Off Detection) est optimisée pour la
détection d'un capteur déconnecté, quelle
que soit la qualité du signal. Le paramètre
« Haute » ne doit pas être défini comme
valeur par défaut.
Afin de permettre l'élimination des bruits
causés par les lumières fluorescentes ou
d'autres sources, ajuster le réseau
électrique aux fréquences de lignes
locales.
Régler la tonalité. L'intensité de la tonalité
de pouls indique aussi si le niveau de
2
saturation est élevé (tonalité aiguë) ou
faible (faible tonalité).
Monitorage SpO
sur le patient. Insérer l'index du patient au maximum
2
à l'appareil et fixer le câble à l'aide des deux attaches
2
2
a
.
Monitorage
- SpCO - SpMet (option)
2, ,
2
, se référer au chapitre 4.3 Limites
2
dépasse la limite d'alarme (2).
2
Valeur
Auto, Defi, ECG I, ECG II, ECG III ou
Pleth.
En mode Auto, l'appareil changera
automatiquement de source avec les
priorités suivantes : ECG II > ECG I >
ECG III > DEFI > Pleth.
4/6/8/10/12/14/16 secondes
Normale, Haute, APOD
Si le module est réglé à « Maximum »
et si le capteur se détache du patient,
des résultats erronés peuvent être
causés par des interférences
ambiantes telles que la lumière, des
vibrations ou des courants d'air
excessifs.
50 ou 60 Hz
Arrêt/bas/moyen/élevé
4.4.6 Monitorage de patients porteurs de
4
4.7