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2.2 Caractéristiques
Directive relative aux dispositifs médicaux
Directive RoHS
Ch. 2
CEM
Degré de protection contre les décharges
électriques
Niveau de protection contre la pénétration
Caractéristiques du capuchon d'ajustement 3D (MAJ-2266)
Endoscope
compatible
Longueur totale
Taille du cadre L × H
26
Cet appareil est conforme aux exigences de la directive
93/42/CEE concernant les appareils médicaux.
Classification : classe II a
Cet appareil est conforme aux exigences de la directive
2011/65/UE relative aux équipements électriques et électroniques.
Norme d'application
IEC 60601-1-2: 2001
IEC 60601-1-2: 2007
IEC 60601-1-2: 2014
IEC 60601-2-18: 1996
IEC 60601-2-18: 2009
IEC 60601-2-18: 2015
• Cet instrument est conforme à la norme relative à la
compatibilité électromagnétique des équipements médicaux
électriques, 2e édition (IEC 60601-1-2: 2001), 3e édition
(IEC 60601-1-2: 2007) et 4e édition (IEC 60601-1-2: 2014).
Cependant, lorsqu'il est branché à un instrument satisfaisant
aux exigences de cette même norme, 1e édition
(IEC 60601-1-2: 1993), l'ensemble du système est déclaré
conforme.
• Émissions CISPR 11 :
groupe 1, classe B
Partie appliquée de TYPE BF
IPX7
VIDÉOLAPAROSCOPE ENDOEYE FLEX 3D
OLYMPUS LTFS300103D
OLYMPUS LTF-S300-10-3D
65,8 mm
16,3 × 18,4 mm
LTF-S300-10-3D MODE D'EMPLOI
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