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Dans les dispositifs électriques, différents composants ou le dispositif lui-même peuvent être
sous tension. En cas de contact, les pièces électro-conductrices risquent de provoquer des
décharges électriques et de blesser le patient, l'utilisateur et tout autre personne.
Ne pas ouvrir le dispositif.
Toujours confier les travaux de service à KARL STORZ ou à une entreprise autorisée par
KARL STORZ. Le non-respect de ces consignes entraîne la perte de la garantie.
Ne pas toucher simultanément le patient et les prises de sortie du dispositif.
Débrancher le dispositif du secteur avant d'effectuer des travaux de nettoyage ou de
maintenance.
Débrancher la fiche secteur avant d'ouvrir le boîtier
3.8 Interférences électromagnétiques
Les dispositifs électromédicaux font l'objet de mesures de protection particulières en matière
de compatibilité électromagnétique, ils doivent être installés et mis en service conformément
aux tableaux sur la compatibilité électromagnétique. Si d'autres dispositifs (par exemple pour
l'IRM, le scanner, la diathermie, l'électrocautérisation ou la RFID) émettent des rayonnements
électromagnétiques, leur fonction peut être perturbée. Les appareils de communication à haute
fréquence peuvent influer sur les dispositifs électromédicaux ou entraîner une dégradation de
la performance.
Ne pas utiliser le dispositif à proximité d'un tomographe par résonance magnétique (IRM).
Ne pas utiliser le dispositif à côté d'autres appareils ou avec ces derniers. Si une telle
utilisation est nécessaire, surveiller le dispositif et les autres appareils et, en cas de
dysfonctionnement, agir conformément au manuel d'utilisation correspondant.
Respecter une distance minimale de 30 cm entre les appareils de communication
portables HF, appareils périphériques compris (câbles d'antennes ou antennes externes),
et le dispositif, câbles spécifiés par le fabricant inclus.
Respecter les indications relatives à la compatibilité électromagnétique figurant au
chapitre Compatibilité électromagnétique [p. 90].
En cas de doute, se renseigner auprès de KARL STORZ.
Avant l'utilisation, faire réaliser un test ad-hoc du rayonnement électromagnétique par un
ingénieur clinique/biomédical ou par un spécialiste CEM.
Pour éviter des émissions électromagnétiques accrues ou une immunité
électromagnétique réduite du dispositif, utiliser exclusivement les accessoires,
transducteurs et câbles recommandés par le fabricant ou mis à disposition par ce dernier.
Pour éviter les effets négatifs des perturbations électromagnétiques sur les patients,
utilisateurs ou tiers, le dispositif ne doit pas être utilisé en dehors de son environnement
CEM. De plus, le dispositif ne doit pas être utilisé si le boîtier, le câble ou les installations
de blindage électromagnétique sont endommagés.
3.9 Dangers en cas d'infiltration de liquide dans des
composants électriques
Dans les dispositifs électriques, différents composants et le dispositif lui-même peuvent être
sous tension. L'infiltration de liquide dans un dispositif électrique peut provoquer un court-
circuit ou un arc électrique accidentel qui endommage le dispositif et entraîne des blessures
chez le patient, l'utilisateur et toute autre tierce personne.
Ne pas poser ni entreposer de liquide sur ou à proximité du dispositif.
En cas d'infiltration de liquide, arrêter le dispositif, le débrancher du secteur et le laisser
sécher entièrement.
Manuel d'utilisation • AIDA C WD310 • 96296753_FR_V1.0_11-2020_IFU_CE-MDR
Sécurité
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