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Philips ST80i Manuel D'utilisation page 36

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Informations relatives à la sécurité pour le module d'interface avancé (AIM)
– le dispositif ne doit pas produire de brouillage préjudiciable, et
– il doit accepter tout brouillage reçu, y compris un brouillage susceptible de
provoquer un fonctionnement indésirable.
This Class B digital apparatus complies with Canadian ICES-003.
Cet appareil numérique de classe B est conforme à la norme NMB-003 du
Canada.
Le port du connecteur à 5 broches situé au dos de l'AIM n'est pas
opérationnel.
Ne connectez pas de modules d'interface patient d'électrocardiographe
PageWriter série TC au port du connecteur à 5 broches situé au dos de l'AIM.
Informations relatives à la sécurité pour le module d'interface patient
(MIP) sans fil
Pour plus d'informations sur la compatibilité électromagnétique (CEM) avec les
appareils environnants, reportez-vous au paragraphe "Compatibilité
électromagnétique (CEM)", page E-10 de l'Annexe E, "Caractéristiques
techniques et configuration".
Avertissements relatifs au module d'interface patient (MIP) sans fil
AVERTISSEMENT
Le non-respect de ces avertissements pourrait compromettre la sécurité du patient et de
l'opérateur.
Le module d'interface patient sans fil transmet au système équipé comme il
convient les données reflétant l'état physiologique du patient. Ces données,
une fois vérifiées par un médecin ou un clinicien qualifié, peuvent aider au
diagnostic. Ces données ne doivent toutefois pas constituer le seul moyen de
détermination du diagnostic.
Pour préserver la sécurité de l'opérateur et du patient lors du montage d'un
système électromédical utilisé dans l'environnement du patient,
l'organisation responsable doit s'assurer que les équipements périphériques
et les accessoires utilisés et entrant en contact direct avec le patient sont
conformes aux normes CEI 60601-1 : 2005+A1 2012, Appareils
électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles.
Les associations d'appareils électromédicaux doivent être évaluées par le
personnel responsable de la sécurité avant toute mise en service. Pour les
équipements non conformes aux normes relatives aux appareils
électromédicaux et susceptibles d'être utilisés dans l'environnement du
patient, un transformateur d'isolation adapté est nécessaire.
Le module d'interface patient sans fil transfère les données ECG de façon
homogène, à raison de 1 000 échantillons par seconde, avec une résolution
xxxiv
Système d'épreuve d'effort ST80i Manuel d'utilisation

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