OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE RYZYKA ZAKŁÓCEŃ PODCZAS STOSOWANIA W
BADANIACH DIAGNOSTYCZNYCH
To urządzenie zostało zaprojektowane tak, aby spełniało aktualne wymagania dotyczące kompatybilności
elektromagnetycznej. Jeśli chodzi o wymagania dotyczące EMC, wyroby elektromedyczne wymagają
szczególnej uwagi podczas instalacji i użytkowania, dlatego też wymaga się, aby były instalowane i/lub
użytkowane zgodnie z zaleceniami producenta. Ryzyko potencjalnych zakłóceń elektromagnetycznych
z innymi urządzeniami.Ruchome lub przenośne urządzenia radiowe i telekomunikacyjne RF (telefony
komórkowe lub połączenia bezprzewodowe) mogą zakłócać działanie wyrobów elektromedycznych.
Wyrób może być podatny na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych wyrobów używanych
do określonej diagnozy lub zabiegów. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.flaemnuova.it.
HISTORIA PRZYPADKÓW AWARII I ICH USUWANIA
Niedogodności
Jeśli irygator do nosa
rozpyla
niewiele lub przez krótki
czas.
Jeśli irygator do nosa nie
rozpyla
Jeśli po sprawdzeniu opisanych wyżej warunków wyrób nadal nie działa prawidłowo, zalecamy skontaktowanie się
z zaufanym sprzedawcą lub najbliższym autoryzowanym serwisem FLAEM. Listę wszystkich centrów serwisowych
można znaleźć na stronie http://www.flaemnuova.it/it/info/assistenza.
LIKWIDACJA
Korpus sprężarki (5)
Zgodnie z dyrektywą 2012/19/WE, symbol na urządzeniu wskazuje, że urządzenie przeznaczone
do likwidacji, jest uważane za odpad i dlatego musi być poddane „selektywnej zbiórce". Dlatego
użytkownik musi dostarczyć (lub zlecić dostarczenie) tych odpadów do centrów selektywnej zbiórki
ustanowionych przez władze lokalne lub przekazać je sprzedawcy przy zakupie nowego urządzenia
równoważnego typu. Selektywna zbiórka odpadów, a następnie ich przetwarzanie, odzysk i unieszkodliwianie
sprzyjają produkcji urządzeń z materiałów pochodzących z recyklingu oraz ograniczają negatywne skutki
dla środowiska i zdrowia spowodowane niewłaściwą gospodarką odpadami. Nieuprawnione usunięcie
produktu przez użytkownika pociąga za sobą zastosowanie sankcji administracyjnych przewidzianych
w przepisach transponujących dyrektywę 2012/19/WE państwa członkowskiego lub kraju, w którym
produkt jest usuwany.
Komponenty (1A, 1B, 1C, 2, 3 i 4)
należy usuwać jako odpady ogólne po cyklu sanityzacji.
opakowanie
Pudełko na produkt
05
Folia termokurczliwa do elementów
PP
Baterie mogą być częściowo rozładowane. Wyjąć i wymienić baterie.
Sprawdzić, czy rozpylacz (3) został prawidłowo umieszczony.
Sprawdzić, czy irygator do nosa jest czysta, a jeśli nie, przystąpić do nowego
higienicznego przygotowania, postępując dokładnie zgodnie z instrukcjami
zawartymi w instrukcji higienicznego przygotowania.
Baterie mogą być częściowo rozładowane, dlatego należy je wymienić. Baterie mogły
zostać włożone nieprawidłowo, dlatego należy je włożyć ponownie. Sprawdzić, czy
roztwór został prawidłowo wlany do komory nebulizacji (4a) korpusu ampułki (4).
Sprawdzić, czy ilość płynu nie przekracza 15 ml.
Sprawdzić, czy irygator do nosa jest czysta, a jeśli nie, przystąpić do nowego
higienicznego przygotowania, postępując dokładnie zgodnie z instrukcjami
zawartymi w instrukcji higienicznego przygotowania.
Środki zaradcze
04
Torba na produkt
LDPE
54