Batterien:
Leere Batterien müssen über die entsprechenden Sammelbehälter entsorgt werden.
MITTEILUNG SCHWERWIEGENDER EREIGNISSE
Schwerwiegende Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Produkt sind unverzüglich dem Hersteller oder
der zuständigen Behörde zu melden.
Ein Ereignis gilt als schwerwiegend, wenn es unmittelbar oder mittelbar zum Tod oder zu einer unvorhergese-
henen, schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustands einer Person führt oder führen kann.
LAND
Deutschland
Belgien
Österreich
Luxemburg
SYMBOLE AUF DEM GERÄT ODER DER VERPACKUNG
CE-Kennzeichnung von Medizinproduk-
ten gemäß Verordnung (EU) 2017/745
und nachfolgenden Aktualisierungen
Batterien
Vor der Benutzung: Achtung! Die Be-
dienungsanleitung lesen
Ohne Phthalate und Bisphenol
Modellnummer
Temperaturgrenzen
Grenzen des atmosphärischen Drucks
Grenzwerte für die Luftfeuchtigkeit
Gütezeichen
BEHÖRDE
Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn
E-mail: medizinprodukte@bfarm.de
Bundesamt für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Pl. Victor Horta 40/10, 1060 Bruxelles
E-mail: vigilance.meddev@fagg-afmps.be
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5, 1200 Wien
E-mail: medizinprodukte@basg.gv.at
Gesundheitsministerium
1 Rue Charles Darwin, 1433
E-mail : meddevices.vigilance@ms.etat.lu
23
Seriennummer des Geräts
Hersteller
Anwendungsteil vom Typ BF
Achtung
Geschützt gegen feste Fremdkörper
IP45
mit einem Ø von 1 mm oder mehr und
gegen Wasserstrahlen
Medizinprodukt
Eindeutige Gerätekennung
Herstellungsdatum