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multi N/C 2300 (duo), multi N/C 2300 N
TNb
3.6.4
Caractéristiques du procédé
Coefficient de détermination
Limite de détection
Limite de quantification
3.6.5
Autres calculs
Sélection des défauts
Mesure d' é chantillons et calcul des résultats de l' a nalyse via le logiciel
¡
– Évacuation de l'échantillon acidifié (3 ... 5 min)
– Détermination du TIC restant avec la courbe d'étalonnage
– Détermination du TC avec la courbe d'étalonnage
– Détermination du TOC à partir de la différence de TC et TIC
L'étalonnage selon la matrice se rapproche le plus d' é chantillons réels. Pour ce faire,
ajouter suffisamment de carbonate aux solutions étalons jusqu' à ce qu' e lles atteignent
une teneur TIC similaire à celle des échantillons.
On étalonne le canal TN. Ce qui suit s' a pplique à la fonction d' é talonnage déterminée :
c
= f(I
).
TN
TN
Le coefficient de détermination permet d'évaluer l'adaptation du modèle de régression.
Le coefficient de détermination est calculé comme le carré du coefficient de corrélation.
Le coefficient de corrélation compare la dispersion des points de mesure d' é talonnage de
la fonction de régression avec la dispersion totale de l' é talonnage.
La limite de détection de l' é talonnage donne la concentration minimum pouvant être
distinguée qualitativement du point zéro avec une vraisemblance prédéfinie. La limite de
détection doit dans tous les cas être inférieure au point de mesure d' é talonnage le plus
bas.
La limite de détermination de l' é talonnage indique la concentration minimum pouvant
être distinguée quantitativement du point zéro avec une vraisemblance prédéfinie.
Pour toutes les mesures pour lesquelles sont effectuées des injections multiples, la va-
leur moyenne (MW), l' é cart par défaut (SD) et le coefficient de variation (VK) sont calcu-
lés et affichés. On ne peut pas effectuer plus d' u ne détermination au décuple par échan-
tillon.
Le logiciel de commande et d' é valuation peut sélectionner le défaut automatiquement.
Pour ce faire, l' u tilisateur peut saisir une limite maximale pour le coefficient de variation
ou pour l' é cart par défaut dans la méthode.
L' a nalyseur effectue le nombre minimum de mesures convenu dans la méthode. Si la
dispersion des valeurs mesurées est supérieure à la valeur maximale définie (SD ou VK),
de nouvelles injections de cet échantillon ont lieu jusqu' à ce que le nombre maximum
prédéfini de mesures soit atteint.
Après chaque mesure, le logiciel détermine le coefficient de variation et l' é cart par défaut
pour toutes les combinaisons des valeurs mesurées. Quand le coefficient de variation ou
l' é cart par défaut d' a u moins une combinaison est inférieur à la valeur maximale indi-
quée, aucune mesure n' a lieu.
Le logiciel détermine le résultat de l' a nalyse à partir de la combinaison des valeurs mesu-
rées avec le plus petit coefficient de variation ou le plus petit écart par défaut. Les me-
sures non utilisées sont considérées comme des défauts et supprimées.
Si l' o n détermine le carbone et l' a zote en parallèle, la sélection des défauts se fait séparé-
ment pour chaque paramètre.
Structure et fonction
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