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Precisione dell'indi-
Sistolica ±3 mmHg,
cazione
Diastolica ±3 mmHg,
Pulsazioni ±5% del valore indi-
cato
Tolleranza
Scostamento standard massimo
ammesso rispetto a esame cli-
nico:
sistolica 8 mmHg /
diastolica 8 mmHg
Memoria
2 x 60 posizioni di memoria
Dimensioni
L 83,8 mm x L 59,9 mm x
H 29,4 mm
Peso
Circa 92 g (senza batterie, con
manicotto)
Dimensioni del mani-
Da 140 a 195 mm
cotto
Condizioni di funzio-
+ 10°C - +40 °C, ≤85% umidità
namento ammesse
relativa (senza condensa)
Condizioni di stoc-
-20 °C - +50 °C, ≤ 85% umidità
caggio ammesse
relativa, 800 – 1050 hPa pressione
ambiente
Alimentazione
2 x batterie AAA 1,5 V
Durata delle batterie
Classificazione
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a
modifiche senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma euro-
pea EN 60601-1-2 (conformità con CISPR 11,
EN 61000-4-2, EN 61000-4-3, EN 61000-4-8) e neces-
sita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparec-
chiature di comunicazione HF mobili e portatili possono
influire sul funzionamento di questo apparecchio.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i
dispositivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispo-
sitivi medici e alle norme europee EN 1060-1 (Sfig-
momanometri non invasivi Parte 1: Requisiti gene-
rali), EN 1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromec-
canici per la misurazione della pressione arteriosa) e
IEC 80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 -
30: Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fon-
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Ca. 170 misurazioni, in base alla
pressione sanguigna e di pom-
paggio
Alimentazione interna, IP22, non
fa parte della categoria AP/APG,
funzionamento continuo, parte
applicativa tipo BF
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