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Présentation de la gamme de moniteurs fœtaux Avalon
Présentation de la gamme de moniteurs fœtaux
Avalon
La gamme de moniteurs fœtaux Avalon comprend les moniteurs Avalon FM20, FM30, FM40 et
FM50. Bien que les moniteurs FM20/FM30 et FM40/FM50 diffèrent par certains éléments, le mode
de fonctionnement de tous les modèles Avalon est très similaire. Ces derniers sont non seulement dotés
des mêmes capteurs et accessoires mais ils sont également compatibles avec le système de capteurs
fœtaux sans fil Avalon CTS (M2720A).
Utilisation
Les moniteurs fœtaux/maternels Philips Avalon FM20 (M2702A), FM30 (M2703A), FM40
(M2704A) et FM50 (M2705A) sont conçus pour effectuer une surveillance non invasive des
paramètres physiologiques des femmes enceintes pendant l'antepartum, ainsi que pendant le travail et
l'accouchement. Les moniteurs FM30 et FM50 sont conçus en outre pour effectuer une surveillance
invasive.
Tous les moniteurs permettent de surveiller les rythmes cardiaques du fœtus et de la mère, l'activité
utérine et la pression maternelle par voie non invasive. Les moniteurs FM30, FM40 et FM50
permettent également de surveiller la saturation en oxygène (SpO
Sur tous les modèles, des alarmes se déclenchent en fonction des paramètres fœtaux et maternels
définis, et les données patiente, ainsi que les courbes correspondantes, sont affichées, enregistrées et
stockées, puis transmises vers un système de gestion de données patiente via un réseau. Ces appareils
permettent en outre d'effectuer une surveillance de la mère pendant le post-partum.
Tous ces moniteurs, destinés uniquement aux professionnels de santé dûment formés, sont conçus
pour être utilisés dans les salles de travail et d'accouchement, dans les unités de surveillance antepartum
et pendant la période de récupération post-partum dans un environnement hospitalier. Ils ne sont pas
prévus pour une utilisation en unités de soins intensifs ni au bloc opératoire. Les moniteurs FM20 et
FM30 peuvent, en outre, être utilisés dans des établissements médicaux non hospitaliers, par exemple
dans des cabinets médicaux, et à domicile.
Contre-indications
Les moniteurs de cette gamme NE sont PAS conçus pour :
– être utilisés pendant les procédures de défibrillation, d'électrochirurgie ou d'examen d'imagerie
par résonance magnétique (IRM) ;
– effectuer des mesures ECG lorsque la patiente porte un stimulateur cardiaque ou est reliée à un
stimulateur électrique externe ;
– être utilisés avec le module patient de PIU/ECG (M2738A) dans les domiciles privés ni dans les
établissements directement reliés au réseau public d'alimentation électrique à faible voltage qui
alimente en énergie les édifices utilisés à des fins domestiques.
ATTENTION
Selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu qu'à un médecin ou sur demande d'un
médecin.
Indications d'utilisation
Ces moniteurs ne peuvent être utilisés que par des professionnels de santé pour effectuer la surveillance
des paramètres physiologiques des femmes enceintes.
1 Introduction
).
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