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13. ÉTIQUETTES ET SYMBOLES
Les symboles sont décrits dans le tableau ci-dessous
SYMBOLE
DESCRIPTION
Modèle :
Description du produit.
Numéro de série du dispositif.
SN
Nom et adresse du fabricant.
Le produit est un dispositif médical certifié de classe IIa et répond aux exigences
du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
0476
Conformément à la norme IEC 60601-1, le produit et ses composants sont de type
BF et sont donc protégés contre les risques de fuites électriques.
Ce symbole est exigé par la directive européenne 2012/19/CEE relative aux
déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE). À la fin de sa durée
de vie utile, ce dispositif ne doit pas être éliminé avec les déchets ménagers
classiques. Au lieu de cela, il doit être remis à un centre de collecte DEEE agréé
pour la collecte des déchets d'équipements électriques et électroniques. Il est
également possible de ramener gratuitement le dispositif au vendeur ou au
distributeur en cas de remplacement par un dispositif équivalent.
En raison des matériaux utilisés dans sa fabrication, son élimination avec les
déchets ménagers pourrait représenter un danger pour l'environnement et/ou la
santé. Tout contrevenant à ces règlements s'expose à des sanctions.
Indique le degré de résistance aux liquides. Le dispositif est protégé contre la chute de
IP22
gouttes d'eau lorsqu'il est disposé à un angle de 15° par rapport à la verticale.
Le symbole est utilisé pour identifier les produits contenant des émetteurs RF.
ID FCC
Identification indiquant la traçabilité conformément aux normes FCC.
Symbole du mode d'emploi. Lire attentivement le présent manuel avant d'utiliser
le dispositif médical.
Date de fabrication.
Rév.2.0.1
Manuel de l'utilisateur
Smart One Oxi
Français
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