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Recommandations et déclaration du fabricant - Immunité
La pompe à insuline MiniMed 740G est conçue pour être utilisée dans l'environne‐
ment électromagnétique spécifié ci-dessous. Il incombe à l'acheteur ou à l'utilisateur
de la pompe à insuline MiniMed 740G de s'assurer qu'elle est utilisée dans un tel
environnement.
Test d'immunité
Décharge électrostati‐
que (DES)
CEI 61000-4-2,
60601-1-2
Perturbations condui‐
tes induites par des
champs RF
Transitoires électriques
rapides/Salves
CEI 61000-4-4
Surtensions
CEI 61000-4-5
Caractéristiques techniques du produit et consignes de sécurité
électromagnétique
Niveau de test
Niveau de con‐
CEI 60601
formité
± 8 kV contact
±8 kV contact
±2, 4, 8, 15 kV
±2, 4, 8, 15 kV
air
air
3 Vrms
Non applicable
150 kHz à
80 MHz
6 Vrms
Bandes ISM
entre
150 kHz et 80 M
Hz
± 2 kV
Non applicable
Fréquence de
répétition de
100 kHz
Ligne à ligne :
Non applicable
± 0,5 kV, ± 1 kV
Ligne à terre :
± 0,5 kV, ± 1 kV,
± 2 kV
Environnement élec‐
tromagnétique -
Directives
Pour une utilisation
dans un environne‐
ment résidentiel, com‐
mercial ou hospitalier
type.
L'exigence ne s'appli‐
que pas à cet appareil
alimenté par pile.
L'exigence ne s'appli‐
que pas à cet appareil
alimenté par pile.
L'exigence ne s'appli‐
que pas à cet appareil
alimenté par pile.
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