Table des Matières
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Avertissements et mises en garde
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Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et / ou l'utilisation
de cet appareil suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement pour
éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut avoir une
intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Cela signifie que tout contact avec l'un des
composants internes de celui-ci peut présenter un danger. Pour limiter le risque de choc électrique,
l'utilisateur est invité à NE PAS ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil. Celui-ci ne comporte
aucune pièce réparable par l'utilisateur. La maintenance doit être effectuée par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et / ou l'entretien de
cet appareil ont été incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement
pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant auprès de la Communauté européenne.
Pour limiter les risques d'incendie et de choc électrique, n'exposez pas l'appareil à la pluie ou à l'humidité. Il convient
également de ne pas brancher sa fiche polarisée à la prise d'une rallonge ou à d'autres prises si toutes les broches ne
peuvent pas y être entièrement enfoncées. Ce produit est conçu pour répondre aux exigences de sécurité médicale
applicables aux dispositifs utilisés à proximité des patients.
Ce produit est un dispositif médical de classe I pour lequel aucune modification n'est autorisée.
Cet appareil / ce système est conçu pour être utilisé uniquement par des professionnels des soins de santé.
Conformité aux normes de sécurité :
Ce produit est homologué par le T.U.V. en ce qui concerne les risques de chocs électriques, d'incendie
et les dangers mécaniques uniquement conformément aux normes CAN/CSA C22.2 N° 60601-1 et
ANSI/AAMI ES60601-1.
Conformité aux normes de sécurité :
Ce produit répond aux exigences de la norme EN60601-1 pour garantir sa conformité à la Directive
93/42/CEE et 2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux (informations générales de sécurité).
AVERTISSEMENT :
PRODUIT LASER DE CLASSE I. NE PAS REGARDER DANS LE FAISCEAU.
Cet appareil est conforme aux normes indiquées ci-dessus uniquement lorsqu'il est utilisé avec l'alimentation de
qualité médicale fournie.
Alimentation électrique :
Débranchez l'alimentation de la prise secteur. L'alimentation est le seul élément de déconnexion reconnu.
L'ÉQUIPEMENT MÉDICAL doit être positionné de façon à ce que son élément de déconnexion soit immédiatement
accessible.
Ce produit doit être alimenté à partir d'un circuit à prise médiane lorsqu'il est utilisé aux États-Unis à des tensions
supérieures à 120 volts. Son utilisation est prévue pour un fonctionnement en continu.
Recyclage
Respectez les réglementations et les programmes de recyclage locaux en vigueur pour recycler ou mettre
au rebut cet appareil.
ii
Ault and SL Power Electronic Corp, Modèle: MENB1030A1200C02 12VDC
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