Table des Matières
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Informations relatives à la sécurité
Avertissements et mises en garde
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou
l'utilisation de cet équipement suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut
présenter une intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Il est donc dangereux d'entrer
en contact avec toute partie interne de l'appareil. Afin de réduire les risques de choc électrique, NE PAS
ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil.
l'appareil ne comporte aucune pièce réparable par l'utilisateur. Les réparations et entretiens
REMARQUE :
doivent être effectués par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et/ou l'entretien
de cet équipement sont incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement afin d'éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant au sein de la Communauté européenne.
Afin de prévenir les risques d'incendie ou de choc électrique, ne pas exposer cette unité à la pluie ou à l'humidité.
De plus, ne pas utiliser la fiche polarisée de cette unité avec une prise de cordon d'extension ou d'autres prises, à
moins que les broches puissent être complètement insérées. Le produit est conçu pour répondre aux exigences
de sécurité médicale s'appliquant aux dispositifs utilisés à proximité d'un patient.
Ce produit est un dispositif médical de classe I conformément à la directive M.D.D. en Europe. Aucune
modification n'est autorisée.
Cet équipement/ce système est prévu pour être utilisé uniquement par des professionnels de santé.
Ce produit est conçu pour une utilisation continue.
Normes de sécurité
Ce produit est certifié T.U.V. en ce qui concerne les risques de choc électrique, d'incendie et d'ordre
mécanique uniquement, conformément aux normes CAN/CSA C22.2 N° 60601-1 et ANSI/AAMI
ES60601-1.
Normes de sécurité
Cet appareil répond aux exigences de la norme EN60601-1 afin de respecter les directives relatives aux
dispositifs médicaux 93/42/CEE et 2007/47/CE (informations générales de sécurité).
Ce produit est conforme aux normes ci-dessus, uniquement lorsqu'il est utilisé avec l'alimentation de qualité
médicale fournie.
Cordon d'alimentation
Utiliser un cordon d'alimentation de qualité médicale avec une prise adaptée à la source d'alimentation.
Débrancher le cordon d'alimentation de la source d'alimentation CA. Le cordon d'alimentation est le seul
dispositif de déconnexion reconnu.
Modèle Radiance Ultra
Alimentation BridgePower BPM150S24F06
Entrée CA 100 - 240 V, 50 - 60 Hz
Sortie CC 24 V, 6,25 A
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Dépannage
