Table des Matières
Publicité
Avertissements et mises en garde
1
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et / ou l'utilisation de
cet appareil suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement pour éviter tout
endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut avoir une
intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Cela signifie que tout contact avec l'un des
composants internes de celui-ci peut présenter un danger. Pour limiter le risque de choc électrique, l'utilisateur
est invité à NE PAS ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil. Celui-ci ne comporte aucune pièce
réparable par l'utilisateur. La maintenance doit être effectuée par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et / ou l'entretien de cet
appareil ont été incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement pour éviter
tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant auprès de la Communauté européenne.
Pour limiter les risques d'incendie et de choc électrique, n'exposez pas l'appareil à la pluie ou à l'humidité. Il convient
également de ne pas brancher sa fiche polarisée à la prise d'une rallonge ou à d'autres prises si toutes les broches ne
peuvent pas y être entièrement enfoncées. Ce produit est conçu pour répondre aux exigences de sécurité médicale
applicables aux dispositifs utilisés à proximité des patients.
Ce produit est un dispositif médical de classe I pour lequel aucune modification n'est autorisée.
Cet appareil/ce système est conçu pour être utilisé uniquement par des professionnels des soins de santé.
Conformité aux normes de sécurité :
Ce produit est homologué par le T.U.V. en ce qui concerne les risques de chocs électriques, d'incendie et
les dangers mécaniques uniquement conformément aux normes CAN/CSA C22.2 N° 60601-1 et ANSI/
Conformité aux normes de sécurité :
Ce produit répond aux exigences de la norme EN-60601-1, garantissant ainsi sa conformité à la Directive
93/42/CEE et 2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux (informations générales de sécurité).
Cet appareil est conforme aux normes indiquées ci-dessus uniquement lorsqu'il est utilisé avec l'alimentation de qualité
médicale fournie.
Modèle
Alimentation électrique
Entrée CA
Sortie CC
Cordon d'alimentation :
d'alimentation.
Débranchez le cordon d'alimentation de la source d'alimentation CA. Le cordon d'alimentation est le seul élément de
déconnexion reconnu.
Cet APPAREIL MÉDICAL doit être placé de manière à ce que son dispositif de déconnexion soit facilement accessible.
Ce produit doit être alimenté à partir d'un circuit à prise médiane lorsqu'il est utilisé aux États-Unis à des tensions
supérieures à 120 volts. Il est conçu pour fonctionner en continu.
Ce produit est alimenté à partir d'une source d'alimentation externe pour équipements de classe 1. L'installateur a la
responsabilité de tester la mise à la terre du produit pour vérifier qu'elle est conforme aux exigences de l'hôpital et aux
réglementations locales et nationales en matière d'impédance.
Recyclage :
Respectez les réglementations et les programmes de recyclage locaux en vigueur si vous souhaitez recycler
ou mettre au rebut cet appareil.
ii
ExpandOR
SL Power Electronic Corp MENB1030A1200C02
100 à 240 V à 50/60 Hz, 1 A
24 volts à 1,25 A
utilisez un cordon d'alimentation de qualité hôpital avec une prise adaptée à votre source
Publicité
Table des Matières
