Informations Relatives À La Sécurité; Avertissements Et Mises En Garde - NDS ZEROWIRE G2 Instructions D'utilisation

2 Informations relatives à la sécurité
2.1

Avertissements et mises en garde

Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou
l'utilisation de cet équipement vont suivre. Les informations précédées de ce symbole doivent être
lues attentivement.
Ce symbole avertit l'utilisateur que le manuel d'utilisation et les copies traduites sont publiés sur le
site Internet de NDS à l'adresse : www.ndssi.com/user-manuals/
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut
présenter une magnitude suffisante pour occasionner un choc électrique. Ne toucher aucune
pièce à l'intérieur de l'appareil. Afin de réduire les risques de choc électrique, NE PAS retirer le ca-
pot ou le panneau arrière de l'appareil.
Ce symbole informe l'utilisateur que les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement afin d'éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant au sein de la Communauté européenne.
Ce symbole indique qu'il s'agit d'un dispositif médical. Ce produit est conçu pour être utilisé uni-
quement par des professionnels de santé, dans un environnement médical professionnel.
Ce produit est homologué T.U.V. en ce qui concerne les risques de chocs électriques, d'incendie et
les risques mécaniques uniquement, conformément aux normes CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 et
ANSI/AAMI ES60601-1.
Ce produit est conforme aux exigences de la réglementation européenne EN60601-1 sur les dispo-
sitifs médicaux 2017/745.
ATTENTION !
En cas d'incident grave
Prière de signaler tout incident grave survenant en rapport avec l'appareil au fabricant et à
l'autorité compétente de l'État dans lequel l'utilisateur et/ou le patient réside ou est établi.
ATTENTION !
Ce produit est un dispositif médical de classe I selon le règlement sur les dispositifs médi-
caux (MDR) en Europe. Aucune modification n'est autorisée.
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