Avertissements Et Mises En Garde; Recyclage - NDS ZEROWIRE G2 Manuel D'utilisation

Avertissements et mises en garde

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Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et / ou l'utilisation
de cet appareil suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement pour
éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut avoir une
intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Cela signifie que tout contact avec l'un des
composants internes de celui-ci peut présenter un danger. Pour limiter le risque de choc électrique,
l'utilisateur est invité à NE PAS ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil. Celui-ci ne comporte
aucune pièce réparable par l'utilisateur. La maintenance doit être effectuée par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et / ou l'entretien de
cet appareil ont été incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement
pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant auprès de la Communauté européenne.
Pour limiter les risques d'incendie et de choc électrique, n'exposez pas l'appareil à la pluie ou à l'humidité. Il convient
également de ne pas brancher sa fiche polarisée à la prise d'une rallonge ou à d'autres prises si toutes les broches ne
peuvent pas y être entièrement enfoncées. Ce produit est conçu pour répondre aux exigences de sécurité médicale
applicables aux dispositifs utilisés à proximité des patients.
Selon la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux, ce produit est un dispositif médical de classe I, pour
lequel aucune modification n'est autorisée.
Aux États-Unis et au Canada, ce produit est un dispositif médical de classe II, pour lequel aucune modification n'est
autorisée.
Cet appareil/ce système est conçu pour être utilisé uniquement par des professionnels des soins de santé.
Les lois fédérales américaines la vente de cet appareil par un médecin ou sur sa prescription.
Les pays européen qui acceptent les dispositifs portant le marquage CE sont les suivants : Belgique, Bulgarie, Croatie,
Chypre, Allemagne, Hongrie, Islande, Macédoine, Monténégro, Norvège, Roumanie, Slovaquie, Espagne, Suisse et
Royaume-Uni.
Conformité aux normes de sécurité :
Ce dispositif est homologué par le T.U.V. au regard des risques de chocs électriques, d'incendie et des
dangers mécaniques conformément aux normes CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 et ANSI/AAMI ES60601-1
uniquement.
Conformité aux normes de sécurité :
Cet appareil répond aux exigences de la norme EN60601-1 pour garantir sa conformité à la Directive
0984 93/42/CEE et 2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux (informations générales de sécurité).
Approbation en matière d'ondes radio :
Cet appareil répond aux dispositions de la norme EN 302 065 V1.2.1 et est conforme à la directive 1999/5/
CE concernant les équipements hertziens et les équipements terminaux de té l écommunications.
Identification FCC :
Industry Canada :
Cet appareil est conforme aux normes indiquées ci-dessus uniquement lorsqu'il est utilisé avec une alimentation de
qualité médicale fournie par NDS.
Modèle
Alimentation électrique
Entrée CA
Sortie CC
Cordon d'alimentation :
d'alimentation.
Débranchez le cordon d'alimentation de la source d'alimentation CA. Le cordon d'alimentation est le seul élément de
déconnexion reconnu.
Cet APPAREIL MÉDICAL doit être placé de manière à ce que son dispositif de déconnexion soit facilement accessible.
Cet appareil doit être alimenté à partir d'un circuit à prise médiane lorsqu'il est utilisé aux États-Unis à des tensions
supérieures à 120 volts.
Son utilisation est prévue pour un fonctionnement en continu.

Recyclage :

Respectez les réglementations et les programmes de recyclage locaux en vigueur si vous souhaitez recycler
ou mettre au rebut cet appareil.
ii
UK2-SII-SK63102, UK2-SII-SK63101
6705A-SIISK63102, 6705A-SIISK63101
ZeroWire G2
Ault MW172KB2400B02 ou GlobTek GTM91120-3024-T3A
100 à 240 V à 50/60 Hz.
Ault = 24 V à 0,75 A / GlobTek = 24 V à 1,25 A
utilisez un cordon d'alimentation de qualité hôpital avec une prise adaptée à votre source