Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Metrolojik Muayene
Kaf basınç ölçerin hassasiyeti (±2 cmH
O) her 24 ayda bir kontrol edilmelidir. Gereken ölçüm ekipmanları
2
mevcut değilse, metrolojik kontrol Ambu tarafından gerçekleştirilebilir. Bu durumda kaf basınç ölçer Ambu'ya
gönderilmelidir.
Eğer 24 ay içerisinde kaf basınç ölçerin ölçüm hassasiyetini sürdüremediğine ya da kaf basınç ölçerin metro-
lojik karakteristiklerinin etkilenmiş olduğuna dair bir belirti mevcutsa, derhal bir metrolojik kontrol gerçekleş-
tirilmelidir. Bu kontrol, sadece metrolojik kontrolün gerekliliklerini karşılayan bir kişi tarafından yapılmalıdır.
Kontrolün sonuçları, ölçülen değerler ve ölçüm prosedürleriyle birlikte belgelenmelidir.
Başarılı bir kontrolden sonra kaf basınç ölçer, metrolojik kontrolü kimin gerçekleştirdiğini ve bir sonraki mua-
yenenin yılını (açıkça ve izlenebilir şekilde) belirten bir simge ile işaretlenmelidir.
Değerleri kontrol etmek için kaf basınç ölçerin Luer bağlantısı, kalibre edilmiş bir basınç göstergesine (maks.
ölçüm hatası ±0,6 cmH
O) bağlanmalıdır. Sonra pompa vasıtasıyla 30, 60 ve 90 cmH
O değerlerine kadar
2
2
şişirilir ve değerler kaydedilir. Değerler belirtilen tolerans içinde olmalıdır. Aksi halde, cihaz onarım için
Ambu'ya gönderilmelidir. Eğer değerler tolerans sınırları içindeyse cihaz kullanılmaya devam edilebilir.
cmH
O biriminin SI Birimi Pascal'a çevrilmesi için:
2
1 cmH
O = 0,98067 hPa
2
Servis
Tıbbi ürünlerin şikayet/onarım nedenleriyle geri gönderilmeden önce Ambu personelini her türlü riskten uzak
tutmak için temizlenmeleri ve dezenfekte edilmeleri gerekir. Güvenlik nedenleriyle Ambu şirketi kontamine
olmuş ürünleri reddetme hakkını saklı tutar.
Saklama ve taşıma koşulları
Kaf basınç ölçerin raf ömrü 8 yıldır.
Bağlantı hortumunun raf ömrü 5 yıldır.
• Isıdan koruyun ve kuru bir yerde saklayın.
• Güneş ışığına ve ışık kaynaklarına karşı koruyun.
• Saklarken ve taşırken orijinal ambalajı içinde bulundurun.
Bakım
Bu tıbbi ürünün servisi, yalnızca servisi gerektiği gibi gerçekleştirecek teknik bilgiye, niteliklere ve gereken
araçlara sahip kişiler tarafından yapılabilir.
Servisten sonra tıbbi ürünün güvenlik ve fonksiyon açısından temel yapısal ve fonksiyonel karakteristikleri
kontrol edilmelidir çünkü bunlar servis sürecinden etkilenmiş olabilir.
Tıbbi ürünün onarımını kolaylaştırmak için ürünü geri gönderirken hatanın ayrıntılı bir açıklamasını da ekleyin.
Bertaraf edilmesi
Kullanılmış veya hasarlı olan ürünler yürürlükteki ulusal ve uluslararası yönetmeliklere uygun şekilde bertaraf
edilmelidir.
95
Publicité
