Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
ikke er tilgjengelig, kan den metrologiske kontrollen utføres av Ambu. I et slikt tilfelle må mansjettrykkmåleren
sendes inn til Ambu.
Hvis det innen de 24 månedene er tegn som tyder på at mansjettrykkmåleren ikke lenger har påkrevd målen-
øyaktighet, eller hvis mansjettrykkmålerens metrologiske karakteristika har vært utsatt for påvirkning, må en
metrologisk kontroll utføres umiddelbart. Dette må bare utføres av personer som oppfyller kravene til metro-
logiske kontroller. Resultatene av kontrollen, samt de målte verdiene og måleprosedyrene, skal dokumenteres.
Etter en vellykket kontroll skal mansjettrykkmåleren merkes med et symbol som viser (klart og sporbart) året for
neste kontroll og navnet på personen som utførte den metrologiske kontrollen.
For å kontrollere verdiene må mansjettrykkmålerens luer-dyse kobles til en kalibrert trykkmåler (måleunøyak-
tigheten må være maks. ±0,6 cmH
O). Inflater deretter med pumpebelgen til 30, 60 og 90 cmH
O og registrer
2
2
verdiene. Verdiene må være innenfor indikert toleranse. Hvis dette ikke er tilfelle, må apparatet sendes inn til
reparasjon hos Ambu. Hvis verdiene er innenfor toleransen, kan apparatet fortsatt brukes.
Merknad om omregning fra cmH
O til SI-enheten Pascal:
2
1 cmH
O = 0,98067 hPa
2
Service
Før du returnerer medisinske produkter i anledning reklamasjon/reparasjon, må de rengjøres og desinfiseres for
å utelukke risiko for de ansatte i Ambu. Av sikkerhetsårsaker forbeholder Ambu seg retten til å nekte å motta
kontaminerte produkter.
Betingelser for oppbevaring og transport
Mansjettrykkmåleren har en levetid på 8 år.
Forbindelsesslangen har en levetid på 5 år.
• Skal beskyttes mot varme og oppbevares på et tørt sted.
• Skal holdes borte fra sollys og lyskilder.
• Oppbevares og transporteres i originalemballasjen.
Vedlikehold
Det medisinske produktet skal bare vedlikeholdes av personer med teknisk kunnskap, kvalifikasjon og nødven-
dige hjelpemidler til å utføre vedlikeholdet forskriftsmessig.
Etter vedlikehold av det medisinske produktet, skal de vesentlige konstruktive og funksjonelle karakteristika som
gjelder sikkerhet og funksjonalitet kontrolleres, i den utstrekning de kan bli påvirket av vedlikeholdsprosedyren.
For å forenkle reparasjonen av det medisinske produktet må du legge ved en detaljert beskrivelse av defekten
når du returnerer det.
Avfallshåndtering
Brukte eller skadde produkter må avfallshåndteres i samsvar med gjeldende nasjonale og internasjonale for-
skrifter.
65
Publicité
