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Évaluation :
Calculer la limite de détection (DL) comme suit :
=
DL(fmol
/ well)
2*10
Concentration de standard ATP [M]
-8
SD
Déviation standard du témoin (B : A4 – D10)
B
mean
Moyenne des puits remplis de standard ATP
ATP
mean
Moyenne des puits témoins (B : A4 – D10)
B
0,0001
Conversion en mol/puits
1/1e
Conversion en fmol/puits
-15
9.3.3
Limite de détection ATP des plaques à 1536 puits
La limite de détection est la quantité la plus faible d'une substance qui peut être distinguée du témoin
dans une limite de confiance définie.
Avant de pipeter la plaque, préparer l'instrument pour la mesure et démarrer la mesure immédiatement
après le pipetage.
P
RECAUTION
de luminescence afin de garantir des conditions stables pour la mesure.
Matériel :
ATP Kit SL (BioThema AB, réf. 144-041)
•
Plaque Greiner à 1536 puits, fond plat, blanche
•
Pipettes + pointes
•
Procédure :
Préparer les réactifs selon les instructions du fabricant. Ajuster le standard ATP à 10
Pipeter 10 µl du témoin dans les puits A4 – D10.
Pipeter 2 µl du standard ATP 10
(utiliser une pointe neuve pour chaque puits) ; le réactif ATP NE doit PAS être contaminé avec le
standard ATP !
2021-06
Notice d'utilisation – Guide de base - SPARK - Réf. 30124653 - Version 2.0
−
8
2
10
*
* 3
SD
B
−
mean
mean
ATP
B
: Allumer l'instrument au moins 15 minutes avant de démarrer une mesure
M dans les puits A2 – D2, ajouter 8 µl de réactif ATP et bien mélanger
-7
1
*
0.0001
*
−
15
1e
M.
-7
77
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