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MANUAL DE UTILIZAÇÃO
3.6 Manutenção do dispositivo:
Certifique-se de que todos os rótulos estão colocados e são legíveis. Substitua os
rótulos, se necessário, utilizando um raspador de plástico para remover o rótulo.
Utilize um toalhete com álcool para remover quaisquer resíduos de cola.
Contacte-nos através das informações da secção de detalhes de contacto (1.3)
se precisar de reparar ou substituir o dispositivo.
4
Precauções de segurança e informações gerais:
4.1 Avisos e chamadas de atenção gerais de segurança:
AVISO:
a. Não utilize o produto se este apresentar danos visíveis.
b. Antes de utilizar este dispositivo, leia as instruções de configuração e utilização
do equipamento. Familiarize-se com o produto antes de o aplicar num paciente.
c. Para evitar lesões no paciente e/ou no utilizador e/ou danos no equipamento,
examine o dispositivo e as calhas laterais da mesa cirúrgica quanto a potenciais
danos ou desgaste antes da utilização. Não utilize o dispositivo se forem visíveis
danos, se faltarem peças ou se este não funcionar conforme esperado.
d. Para evitar lesões no paciente e/ou no utilizador e/ou danos no equipamento,
verifique se as braçadeiras de fixação do dispositivo estão totalmente em
contacto com as calhas laterais da mesa e se estão firmemente seguras. Teste
o mecanismo de bloqueio para garantir que não há qualquer movimento
quando elevado ou empurrado.
e. Os dedos dos pés do paciente podem ultrapassar a extremidade da bota do
estribo.
f. O produto tem de ser utilizado com braçadeiras compatíveis.
g. Verifique se existem pontos de pressão de contacto no paciente e consulte o
médico antes de utilizar.
h. Avise o utilizador para não utilizar acolchoamentos não aprovados.
i.
Fixe as pernas do paciente nas botas antes de efetuar ajustes.
j.
O dispositivo deverá incluir uma garantia de 2 anos para o estribo.
k. A almofada da bota deverá incluir uma garantia de 1 ano para o
acolchoamento do estribo.
Document Number: 80028261
Version: B
Página 231
Issue Date: 20 MAR 2020
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