À Propos Du Xscribe - Mortara XScribe Série Manuel D'utilisation

À propos du XScribe
Le XScribe documente quatre phases du test d'exercice d'un patient : pré-exercice (ECG au repos), exercice, récupération, et
rapport final (gestionnaire de rapport). La phase initiale d'observation permet à l'utilisateur de préparer le patient, de choisir le
protocole d'exercice approprié, le type de façade, ainsi que l'activation/désactivation des divers paramètres avant le début de
l'examen.
XScribe est basé sur un système d'exploitation Microsoft
tâches. Le clavier de l'appareil permet de saisir facilement les informations d'identification du patient au début du test, ainsi que
des commentaires dans la phase de rapport final ; les fonctions du test sont contrôlés avec la souris, ou les fonctions de menu à
l'écran à l'aide du clavier. En utilisant les formats d'écran personnalisables, les conditions de fonctionnement peuvent être
personnalisées pour satisfaire des besoins spécifiques.
Les fonctionnalités complètes sont les suivantes :
•
l'analyse automatique du segment ST et calcul des tendances pour l'ensemble des 12 dérivations ;
•
la comparaison par superposition de complexes en cours et de référence, à la fois sur un QRS 4x et des complexes
médians mis à jour pour les 12 dérivations ;
•
le contexte ECG permettant une révision en affichage continu pendant l'examen et l'ajout des anciens événements
d'ECG ;
•
la détection automatique des contractions ventriculaires ectopiques ;
•
jusqu'à 100 protocoles d'exercice différents ;
•
l'ECG 12 dérivations automatiques avec invites pour acquisition manuelle ou automatisée (en option) de la pression
artérielle ;
•
les multiples formats de rapport final avec possibilités de séquences de rapport personnalisées et résumé narratif
automatique ;
•
l'exportation en réseau des résultats XML, PDF, HL7 ou DICOM
•
la réception en réseau des commandes XML, HL7 ou DICOM ;
•
les répertoires d'archive avec des données d'examen en affichage en continu ;
•
les points de mesure ST définis par l'utilisateur ;
•
les sorties TTL/analogique avec façade X12+ ou M12A ;
•
Protocoles, procédures et rapports finaux fixes et programmables ;
•
le contrôle d'électrode préalable à l'épreuve (impédance) sur émetteur X12+ sans fil ;
•
les lectures de NIBP et SpO2 automatisées (avec appareil en option) ;
•
les différents formats de texte et de graphiques ;
•
la saisie des médicaments, notes, diagnostics, indications et commentaires procéduraux ;
•
la saisie RPE durant l'épreuve (échelle de Borg) ;
•
Source Consistency Filter (SCF) ;
•
Beat Consistency Filter (BCF) sur les impressions d'ECG ;
•
le MET, fréquence cardiaque maximale prévue et sélection de la formule pour la fréquence cardiaque théorique ;
•
les différents contrôles de l'exercice avec tapis roulants, ergomètres et études pharmacologiques agréés par Mortara ;
•
la possibilité de choisir les segments du rapport final, notamment les données personnelles du patient, le récapitulatif
de l'examen, les tendances de fréquence/PA/effort, les tendances de niveau ST, les tendances de pente ST, le QRS
moyen et les événements ;
•
les données de niveau et pente ST et de battement moyen le plus défavorable, actualisées en permanence pendant
l'épreuve ;
•
la modification du rapport final dans la phase de révision ;
•
la capacité d'avoir un flux de travail sans papier ;
•
la capacité de stocker des examens et des rapports finaux dans une base de données centralisée ;
•
le pré-enregistrement et la programmation des patients ;
•
l'appréciation des risques pour la santé fondée sur les algorithmes de Duke et de Trouble fonctionnel aérobique (FAI).
REMARQUE : la partie de détection d'arythmie est fournie pour l'aspect pratique de la documentation automatique.
L'appareil ne fournit pas d'avis diagnostique mais fournit à l'opérateur la documentation d'un examen qui lui permet
d'émettre son propre avis médical. La documentation est présentée et mémorisée à des fins de commodité et de
vérification par un médecin.
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Windows et fait appel aux éléments communs pour effectuer ses
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CHAPITRE 1
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