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Manuel d'utilisation du colposcope vidé o C3A, C6A, C6A HD
Chapitre 2 Introduction
REMARQUE :
Les images et interfaces reproduites dans ce manuel sont fournies uniquement à titre de
référence.
2.1 Connexion du système
1. Les équipements accessoires connectés à l'appareil doivent être certifiés conformes
aux normes CEI/EN (ex. CEI/EN 60950 pour les équipements de traitement des
données et CEI/EN 60601-1 pour les équipements médicaux). En outre, toutes les
configurations doivent être en conformité avec la version en vigueur de la norme sur
les systèmes CEI/EN 60601-1. Pour toute question, contactez notre service
technique ou votre distributeur local.
2. Pour tout matériel électrique non médical faisant partie du système et destiné à être
utilisé dans l'environnement du patient, un dispositif protecteur de mise à la terre doit
être ajouté ou le matériel électrique non mé dical doit être fourni via un transformateur
de séparation conforme à la norme CEI/EN 60601-1. Si aucun transformateur de
séparation ni aucun autre dispositif de protection n'est ajouté, le matériel électrique
non mé dical doit être utilisé en dehors de l'environnement du patient, et le système
doit être testé conformément aux exigences de la norme CEI/EN 60601-1.
Pour assurer le bon fonctionnement du systè me, assurez-vous que l'ordinateur et l'imprimante que
vous utilisez ré pondent aux exigences dé crites dans les sections suivantes. Pour tous les risques
dus à une mauvaise utilisation de l'ordinateur ou de l'imprimante, EDAN ne peut ê tre tenu
responsable.
Figure 2-1 Architecture système
AVERTISSEMENT
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Introduction
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