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Die Sohlenplatte und untere Schicht müssen möglicherweise durch den Orthopädietechniker ersetzt werden: Grünes Kit (1A92013-1)
oder schwarzes Kit (1A92013-2)
Lösen Sie die Sohlenplatte, und reinigen Sie die zu verklebenden Oberflächen
(verwenden Sie kein Lösungsmittel, um die Abdeckung der Feder nicht zu
beeinträchtigen).
Die Oberflächen manuell vor dem Verkleben der unteren Schicht auf der Feder
anrauen sowie auch zum Verkleben der Sohlenplatte auf der unteren Schicht (Neoprenkleber XC090).
B. Lagerung
Verwendungs- und Lagertemperatur: -10 °C bis +40 °C
Relative Luftfeuchtigkeit: keine Einschränkungen
C. Entsorgung
Die verschiedenen Elemente des Prothesenfußes sind Sondermüll: Elastomer, Epoxidharz-Verbundwerkstoff, Titan, Edelstahl. Diese
müssen gemäß den geltenden Vorschriften des Landes entsorgt werden.
D. Lebensdauer
Es wird empfohlen, dieses Medizinprodukt einmal jährlich von einem Orthopädietechniker überprüfen zu lassen.
10. BESCHREIBUNG DER SYMBOLE
Hersteller
11. ALLGEMEINE ANGABEN
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EU) 2017/745
12. NAME UND ANSCHRIFT DES HERSTELLERS
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankreich
Tel. +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
GEBRAUCHSANWEISUNG
Identifiziertes Risiko
CE-Kennzeichnung und Jahr der 1. Erklärung
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