Fcc; Fda/Cdrh - Siemens RUGGEDCOM RX1501 Manuel D'installation

RUGGEDCOM RX1501
Manuel d'installation
• EN 61000-3-3
Compatibilité électromagnétique (CEM) – Partie 3-3 : limites – Limitation des variations de tension, des
fluctuations de tension et du papillotement dans les réseaux publics d'alimentation basse tension, pour les
appareils ayant un courant assigné ≤ 16A par phase et non soumis à un raccordement conditionnel.
• EN 61000-6-2
Compatibilité électromagnétique (CEM) – Partie 6-2 : normes génériques – Immunité pour les environnements
industriels
• EN 60825-1
Sécurité des appareils à laser – Classification des matériels et exigences
• EN 50581
Documentation technique pour l'évaluation des produits électriques et électroniques par rapport à la restriction
des substances dangereuses
• EN 55022
Appareils de traitement de l'information – Caractéristiques des perturbations radioélectriques – Limites et
méthodes de mesure
L'appareil comporte un marquage CE suivi du numéro d'identification de l'organisme notifié et peut être utilisé
dans toute l'Union européenne.
Une copie de la déclaration de conformité CE est tenue à disposition sur demande auprès de Siemens Canada Ltd.
Pour les informations de contact, voir
Section 7.1.4

FCC

Cet appareil a été testé et reconnu conforme aux limites imposées par l'article 15 de la réglementation FCC pour
les appareils numériques de classe A. Cette réglementation vise à assurer une protection suffisante contre les
interférences nuisibles lorsque l'appareil est utilisé dans un environnement commercial.
Cet appareil génère, utilise et peut émettre de l'énergie de fréquence radio. Pour cette raison, il doit être
installé et utilisé conformément aux instructions de service pour éviter toute interférence préjudiciable aux
communications radio. En cas d'utilisation en zone résidentielle, cet appareil peut provoquer des interférences
nocives. Il appartiendra aux utilisateurs de prendre en charge les coûts liés à la résolution des dysfonctionnements
provoqués.
IMPORTANT !
Les changements ou modifications effectués sans l'accord exprès des personnes responsables de la
conformité peuvent remettre en cause les droits d'utilisation de cet appareil.
Section 7.1.5

FDA/CDRH

Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food and Drug Administration) :
• Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé radiologique
FCC
0680
"Contacts Siemens".
Chapitre 7
Certification
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