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ArthroCare
Atlas™ System
®
Gebrauchsanweisung
Beschreibung, Indikationen und Kontraindikationen
Beschreibung
Das System Atlas™ von ArthroCare
ist ein zweipoliges Hochfrequenz- (HF-) Elektrochirurgie-System, das zur
®
Verwendung im Rahmen von arthroskopischen and orthopädischen Verfahren vorgesehen ist. Das System besteht
aus den folgenden Komponenten:
1) zweipoliges Hochfrequenz-Steuergerät;
2) wiederverwendbares, nichtsteriles Netzanschlusskabel;
3) wiederverwendbarer, nichtsteriler Fußschalter;
4) wiederverwendbares, nichtsteriles Patientenkabel; und
5) steriles Arthro oder Microdebrider Wand-Instrument zum Einmalgebrauch.
Als Option ist auch ein wiederverwendbarer nichtsteriler Handschalter zur Verwendung mit dem System verfügbar.
Das Steuergerät liefert Hochfrequenz-(HF-)Energie über das wiederverwendbare Patientenkabel und das sterile
Wand-Instrument oder über ein integriertes Kabel-Wand-Instrument (ICW - Integrated Cable Wand) oder eine sterile
Kombination aus Kabel und Wand-Instrument an den Behandlungsort.
Das wiederverwendbare Patientenkabel wird nichtsteril geliefert und ist zur Sterilisation vor seiner Verwendung
vorgesehen.
Das sterile Wand-Instrument zum Einmalgebrauch ist in verschiedenen Einzel- oder Mehrfachspitzen-Ausführungen
verfügbar und wird separat geliefert. Es verfügt möglicherweise über ein integriertes Kabel, wodurch das
Patientenkabel entfällt.
Das Steuergerät wird entweder über einen wiederverwendbaren Fußschalter oder einen optionalen wiederverwend-
baren Handschalter aktiviert.
Indikationen
Das System Atlas von ArthroCare ist indiziert für die Resektion, Ablation und Koagulation von Weichteilen und für die
Hämostase von Blutgefäßen im Rahmen arthroskopischer und orthopädischer Verfahren.
Kontraindikationen
Der Einsatz des Systems Atlas von ArthroCare ist bei allen Verfahren kontraindiziert, bei denen keine elektrisch leit-
ende Lösung verwendet wird. Außerdem ist die Verwendung des Systems für Patienten mit Herzschrittmachern oder
anderen elektronischen Implantaten kontraindiziert, wenn keine spezifische Anleitung des Implantat- bzw.
Herzschrittmacher-Herstellers vorliegt. Nähere Angaben zu spezifischen Verfahren entnehmen Sie bitte der
umfassenden Liste von Kontraindikationen, die in der Wand-Instrument-Gebrauchsanweisung enthalten ist.
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