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ArthroCare
Atlas™ System
®
Manuel de l'opérateur
Cet équipement a été testé et déclaré compatible avec les limites imposées pour les dispositifs médicaux conformé-
ment à la norme IEC 60601-1-2:1994. Ces limites visent à offrir une protection raisonnable vis-à-vis des inter-
férences nocives au sein d'une installation médicale classique. Cet équipement génère, utilise et est susceptible
d'émettre de l'énergie haute fréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, risque de
produire des interférences nocives pour les autres appareils se trouvant à proximité. Si cet équipement produit des
interférences nocives pour d'autres appareils, ce que l'on peut vérifier en mettant l'équipement hors tension, puis en
le remettant sous tension, l'opérateur est invité à essayer de remédier à ces interférences en prenant une ou
plusieurs des mesures suivantes :
• réorienter ou déplacer l'appareil récepteur ;
• augmenter la distance entre l'équipement concerné et le contrôleur ;
• raccorder l'équipement concerné à une prise de courant ou à un circuit différent de celui auquel est connecté le
contrôleur ou
• consulter le fabricant ou le technicien de maintenance pour obtenir une assistance.