Smiths Medical CADD-Solis VIP Manuel De L'opérateur page 5

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Respectez le mode d'emploi fourni avec la cassette CADD™, la tubulure d'extension CADD
tubulure d'adminstration CADD
mises en garde associés à leurs utilisations.
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Acheminez soigneusement la tubulure, les cordons et les câbles afin de réduire le risque
d'enchevêtrement ou d'étranglement du patient.
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Par mesure de bonne pratique, veillez toujours à clamper la tubulure avant de retirer la cassette de la
pompe. Le retrait de la cassette sans fermer le clamp pourrait éventuellement entraîner une perfusion
non contrôlée par gravité.
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Fixez correctement la cassette. Une cassette détachée ou mal fixée pourrait engendrer une perfusion
non contrôlée du médicament par gravité ou un reflux de sang.
Si vous utilisez une tubulure d'administration CADD
d'interruption du débit ouvert, vous devez utiliser une tubulure d'extension CADD
anti- siphon ou d'une tubulure d'administration CADD
en ajouter une. Ceci afin d'empêcher une perfusion par gravité non régulée (débit libre) à cause d'une
cassette mal fixée.
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Ne purgez pas la tubulure si celle-ci est connectée à un patient, car ceci pourrait entraîner un
dépassement des quantités à perfuser du médicament ou une embolie gazeuse.
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Pour éviter une embolie gazeuse, assurez-vous qu'il n'y ait aucune bulle d'air dans la tubulure CADD
ou la cassette CADD
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Les imprécisions de perfusion du système au-delà de ± 6 % peuvent résulter d'une contre-pression ou
d'une résistance du liquide qui dépend de la température, de la viscosité du médicament, de la taille du
cathéter, du type de tubulure utilisée (par exemple, une tubulure microbore), de composants coaxiaux
(tels que les filtres et les connecteurs d'accès sans aiguille) ainsi que du positionnement du réservoir et/
ou de la pompe à perfusion au-dessus ou au-dessous du niveau du patient. L'imprécision de perfusion
du système peut entraîner une quantité administrée insuffisante ou un dépassement des quantités à
perfuser du médicament.
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L'utilisation de sources d'alimentation et d'une télécommande patient différentes de celles reprises
dans la déclaration relative aux émissions électromagnétiques peut entraîner une augmentation des
émissions ou une diminution de l'immunité de la pompe.
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La pompe ne doit pas être utilisée à proximité d'un autre appareil ou superposée à celui-ci. Si une
utilisation à proximité ou en superposition est nécessaire, vérifiez le fonctionnement normal de la
pompe dans la configuration dans laquelle elle va être utilisée.
• Les dispositifs électroniques grand public courants qui sont portables et mobiles peuvent occasionner
des interférences avec la pompe. Observez la pompe pour vérifier si elle fonctionne normalement. Si des
performances anormales sont observées, il peut s'avérer nécessaire de réorienter ou de repositionner la
pompe en l'éloignant des dispositifs émetteurs de radiofréquences.
• Le câblage du bâtiment/de l'installation doit être conforme à tous les codes d'électricité applicables.
Ne dérivez pas les connexions du cordon d'alimentation. Ne retirez pas de broche du cordon
d'alimentation.
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Il existe des risques potentiels pour la santé liés à la mise au rebut inadéquate des piles, des composants
électroniques, des réservoirs et des tubulures d'extension contaminés (usagés). Mettez au rebut les piles,
les réservoirs, les tubulures d'extension et les autres accessoires usagés, ou une pompe ayant atteint la
fin de sa durée de vie, de façon écologique et en respectant toute réglementation en vigueur.
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en faisant particulièrement attention à tous les avertissements et
®
avant la connexion au cathéter.
®
ou une cassette CADD™ non dotée du système
®
munie d'une valve anti-siphon intégrée ou
®
ou la
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dotée d'une valve
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