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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3A
10.3 Surveillance de la température à l'aide du module F3000
10.3.1 Informations générales
Le M3A doté du module F3000 mesure les tempé ratures patient par voie orale, axillaire ou
rectale.
La compatibilité é lectromagné tique de ce pé riphé rique a é té vé rifié e par un essai conformé ment
aux exigences de la norme EN60601-1-2: 2015.
Le moniteur est capable de mesurer la tempé rature uniquement pour les patients adultes et
pé diatriques. Si l'utilisateur mesure la tempé rature d'un nouveau-né , le moniteur n'affiche aucun
ré sultat.
10.3.2 Informations de sécurité
1
N'utilisez pas cet appareil près d'anesthésiques inflammables. Non adapté à une
utilisation en présence d'un mélange d'anesthésiques inflammables et d'air,
d'oxygène ou de protoxyde d'azote.
2
Avec ce thermomètre, utilisez uniquement les protections de sonde fournies par le
fabricant. L'utilisation de toute autre protection de sonde produira des résultats
erronés dans les relevés de température.
3
N'utilisez pas ce thermomètre sans installer d'abord une nouvelle protection de
sonde.
4
Le thermomètre et les protections de sonde ne sont pas stériles. N'utilisez pas ce
thermomètre sur des tissus abrasés.
5
Pour limiter la contamination croisée, utilisez uniquement des dispositifs bleus pour
prise de température orale et axillaire.
6
Utilisez uniquement des dispositifs rouges pour la prise de température rectale.
7
Séchez soigneusement tous les contacts électriques de la sonde et du thermomètre
après lavage, ou l'appareil peut ne pas fonctionner correctement.
8
Pour le réétalonnage, ainsi que pour les contrôles de maintenance ou d'intégrité,
adressez-vous à un technicien biomédical ou renvoyez l'appareil au fabricant.
9
N'ouvrez pas le module F3000. Aucune pièce n'est réparable par l'utilisateur.
L'ouverture du module peut affecter l'é talonnage et annule la garantie.
10 L'élimination des protections de sonde usagées doit être effectuée en conformité
avec les pratiques médicales actuelles ou les réglementations locales relatives à la
mise au rebut des déchets infectieux et des déchets médicaux biologiques.
11 La fréquence et les modes de nettoyage doivent être cohérents avec la politique
institutionnelle pour le nettoyage des dispositifs non stériles.
12 Le module F3000 n'est pas destiné aux nouveau-nés.
13 En mode de surveillance, aucune alarme physiologique n'est disponible.
AVERTISSEMENT
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Surveillance de la TEMP (en option)
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