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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3A
Chapitre 9 Surveillance de la PNI (en option)
9.1 Introduction
Le moniteur utilise la mé thode oscillomé trique pour mesurer la PNI. Elle peut ê tre utilisé e chez
l'adulte, en pé diatrie et en né onatalogie. Il est é galement conç u pour ê tre utilisé chez les femmes
enceintes, y compris dans les cas de pré -é clampsie.
Les appareils de mesure oscillomé trique permettent de mesurer l'amplitude des changements de
pression dans le brassard occlusif quand le brassard se dé gonfle à partir d'une pression supé rieure à la
pression systolique. L'amplitude augmente soudainement lorsque le pouls arrive à passer à travers
l'occlusion de l'artè re. Quand la pression du brassard baisse encore, l'amplitude des pulsations augmente,
atteint un maximum (qui correspond approximativement à la pression moyenne), puis diminue.
Les mesures de pression arté rielle obtenues avec cet appareil sont conformes à la norme
amé ricaine relative aux sphygmomanomè tres é lectroniques ou automatiques (ISO 81060-2:2013)
en termes d'erreur moyenne et d'é cart-type. Dans la mé thode de recherche clinique utilisant un
sphygmomanomè tre de ré fé rence, le cinquiè me son de Korotkoff a é té utilisé pour dé terminer la
pression diastolique chez l'adulte, et le quatriè me son de Korotkoff a é té utilisé pour dé terminer la
pression diastolique chez l'enfant.
9.2 Informations de sécurité relatives au paramètre PNI
1
Ne mesurez pas la PNI des patients atteints de dré panocytose ou d'une maladie
provoquant ou susceptible de provoquer des lésions cutanées.
2
Ne mesurez pas la PNI sur le bras qui est situé du même côté qu'une mastectomie.
3
En raison des risques d'hé matomes au niveau du membre portant le brassard chez les
patients pré sentant des troubles sé vè res de la coagulation, é valuez l'é tat clinique du patient
avant de dé cider de le soumettre à des mesures fré quentes de la pression arté rielle.
4
Ne placez pas le brassard sur un membre porteur d'un dispositif d'injection ou de
cathé ter intraveineux. au risque d'endommager les tissus se trouvant à proximité du
cathé ter si l'injection est ralentie ou bloqué e pendant le gonflage du brassard.
5
N'attachez pas le brassard à un membre utilisé pour des perfusions intraveineuses car le
gonflage du brassard peut bloquer la perfusion et potentiellement blesser le patient.
6
Ne placez pas le brassard sur un membre présentant un accès ou une thérapie
intravasculaire ou un shunt artérioveineux (AV). Cela pourrait provoquer des
blessures chez le patient.
7
Assurez-vous que la bonne catégorie de patient est sé lectionné e avant d'effectuer des
mesures. N'appliquez pas aux patients né onataux les limites adultes plus é levé es de
gonflage, surpression et duré e de mesure. Si vous n'utilisez pas le mode né onatal chez
un nouveau-né , cela peut bloquer le flux sanguin et potentiellement blesser le patient.
8
Assurez-vous que la canalisation d'air entre le brassard de tensiométrie et le moniteur
n'est ni bloqué e ni enchevêtrée.
AVERTISSEMENT
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Surveillance de la PNI (en option)
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