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Instructions d'emploi ERGOcom 3
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2 Sécurité
2.3 Indications de sécurité
AVERTISSEMENT
ATTENTION
ATTENTION
ATTENTION
2.3 Indications de sécurité
2.3.1 Généralités
Blessures ou endommagements par des pièces de fonctionnement
endommagées.
Si des pièces de fonctionnement sont endommagées, cela peut entraîner des
dommages ou des blessures.
▶ Si des pièces de fonctionnement sont endommagées : Cessez de travailler et
réparez lesdégâtsou informez le technicien de service !
Défaut de fonctionnement par des champs électromagnétiques.
Le produit remplit les exigences en vigueur en ce qui concerne les champs
électromagnétiques. En raison des interférences complexes entre les appareils et
les téléphones mobiles, il n'est pas possible d'exclure complètement une
interférence du produit par un téléphone mobile en service.
▶ Ne pas mettre en service de téléphones mobiles dans les zones de cabinet
médical, clinique ou laboratoire !
▶ Eteindre les appareils électroniques comme les mémoires d'information, les ap‐
pareils auditifs, etc. pendantla mise en service !
Risques posés par les champs électromagnétiques.
Les fonctions de systèmes implantés (comme par ex. un stimulateur cardiaque)
peuvent subir l'influence de champs électromagnétiques.
▶ Questionnez vos patients avant de commencer le traitement !
Le produit KaVo n'est pas autorisé pour un fonctionnement dans des zones
exposées aux explosions.
Sont autorisés à la réparation et à la maintenance du produit KaVo :
▪ Les techniciens des filières de KaVo.
▪ les techniciens formés spécialement par KaVo pour les concessionnaires KaVo.
2.3.2 Spécifications du produit
La tension électrique présente un risque de blessure.
Electrocution
▶ Ne retirer les couvercles de bus qu'une fois que leERGOcom 3 aura été éteint.
▶ Au niveau de la prise de terre M, contrôler le conducteur PE supplémen‐
taireraccordé. R = < 0,1 Ohm
▶ En combinaison avec des écrans d'affichache compatibles, respecter les nor‐
mes européennes EN 60601-1-1, IEC 950, EN 550022 et EN 550024.
▶ Dans le cas d'installations utilisées à des fins médicales, celui-ci doit être conçu
conformément à DIN/VDE 0100-710 (régissant le montage des installations à
basse tension).
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