Utilisation Conforme; Généralité; Spécification Du Produit - KaVo Dental ERGOcom 3 Instructions D'emploi

Instructions d'emploi ERGOcom 3
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2 Sécurité

2.2 Utilisation conforme

2.2 Utilisation conforme
2.2.1 Généralité
Veuillez respecter les réglementations spécifiques du pays correspondant lors de
la mise hors service définitive du produit KaVo. Toutes les questions concernant
l'élimination conforme du produit KaVo seront répondues à lafilière KaVo.
Indication
Sur la base de la directive UE concernant les appareils électriques et électroniques
défectueux, nous attirons votre attention sur le fait que le produit présent est soumis
à la directive citée et doit être éliminé en conséquence dans la zone européenne.
Avant le démontage / élimination du produit, on doit procéder à une préparation
complète (désinfection/stérilisation), comme indiqué au chapitre "Méthodes de
préparation".
Vous obtiendrez plus d'informations auprès de KaVo ou de votre concessionnaire
dentaire.
L'utilisateur est tenu de vérifier la sûreté de fonctionnement et l'état en bonne et due
forme de l'appareil avant chaque utilisation.
Lors de l'utilisation, il est impératif de respecter les dispositions juridiques, en par‐
ticulier :
▪ les dispositions de protection du travail valides.
▪ les dispositions de prévention contre les accidents.
Veuillez appliquer et remplir les directives et/ou les lois nationales, les dispositions
nationales et les règles de la technique concernant ce produit pour la mise en ser‐
vice et durant le fonctionnement du produit KaVo conformément aux objectifs
prédéfinis.
Indication
Eliminez ou recyclez les déchets produits de manière à ce qu'ils ne présentent
aucun danger pour l'homme et l'environnement tout en respectant les réglemen‐
tations nationales.
Les réponses à toutes les questions sur l'élimination conforme du produit KaVo
seront fournies par la filiale KaVo.
2.2.2 Spécification du produit
LeERGOcom 3 sert à répartir visuellement les contenus multimédiaux de sources
images et audio externes.
Dans un cabinet de dentiste, en dehors de l'environnement des patients et en com‐
binaison avecun écran d'affichage KaVo le produit correspond à un produit médical
relevant de la classe de protection 1.
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