Bruksområde
®
Lamira
inhalasjonsutstyr skal brukes til
administrering av ARIKAYCE
liposomal forstøverdispersjon i form av
aerosol til inhalasjon.
Tiltenkt bruk
Inhalasjonsutstyret må kun brukes slik det
er tiltenkt. Av hygieniske årsaker og for å
unngå overføring av infeksjoner skal
®
Lamira
inhalasjonsutstyr brukes kun av
én person.
Det må bare brukes originalt
PARI tilbehør sammen med inhalasjons-
utstyret.
Produktet er vedlikeholdsfritt.
OBS!
Bruk av annet tilbehør eller reservedeler
enn det som tilbys fra produsenten, kan
føre til forhøyet elektromagnetisk stråling,
eller til dårligere beskyttelse mot elektro-
magnetisk støy, og forårsake
funksjonsfeil.
PARI Pharma GmbH er ikke ansvarlig for
skader på utstyret som skyldes at bruke-
ren håndterer utstyret feil, eller ikke bruker
det slik det er tiltenkt.
Service på utstyret må kun utføres av
PARI Pharma GmbH eller et servicested
som er autorisert av PARI Pharma GmbH.
Aktuelle pasientgrupper
Inhalasjonsutstyret er kun egnet for pasi-
enter som kan puste selv, og som er ved
bevissthet.
Inhalasjonsutstyret er laget for pasienter
som har blitt foreskrevet ARIKAYCE
®
Lamira
- 2020-08
Anvendelsesområde
Lamira
®
590 mg
levering av ARIKAYCE
behandling av lungeinfeksjoner forårsaket
av non-tuberkuløse mykobakterielle
(NTM) hos voksne. Se legemidlets
pakningsvedlegg for indikasjonen til
ARIKAYCE
Kontraindikasjoner
Det foreligger ingen kjente kontraindika-
sjoner for Lamira
masjon om kontraindikasjoner for ARI-
KAYCE
medikamentet.
Levetiden til det medisinske
produktet
- Forventet levetid til eBase
er 3 år.
- Hver pakke med ARIKAYCE
holder både en Lamira
4 stk. Lamira
deler. Forstøveren er beregnet for en
behandlingsperiode på 28 dager. Bytt
aerosolgenereringsdel hver uke, dvs.
hver gang du begynner på en ny
pakke med sju ampuller.
®
.
®
inhalasjonssystem er indisert til
®
liposomal for
®
liposomal.
®
inhalasjonsutstyr. Infor-
®
finner du i pakningsvedlegget for
®
forstøver og
®
aerosolgenererings-
no
®
Controller
®
inne-
227