Analytik Jena contrAA 300 Notice D'utilisation page 26

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Fonctions et structure du contrAA 300
Appareil de base
5.1.3.2 Système brûleur/nébuliseur
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tion d'un agent d'oxydation supplémentaire, le débit d'oxydant supplémentaire
(air ou protoxyde d'azote) peut être régulé sur trois niveaux.
La flamme est allumée avec le filament incandescent, qui est pivoté entre le
panneau arrière du compartiment à échantillon et le milieu du brûleur. Le sys-
tème peut être commuté entre la flamme d'acétylène-air et la flamme acétylène-
protoxyde d'azote en bloquant l'arrivée d'air suivi de l'arrivée du protoxyde
d'azote et de l'augmentation du débit de gaz combustible. La flamme d'acéty-
lène-protoxyde d'azote est éteinte en procédant dans l'ordre inverse.
Le nébuliseur a pour fonction de générer l'aérosol de la solution à analyser par
atomisation dans la flamme. L'agent d'oxydation pénètre dans un raccord latéral
du nébuliseur et se propage dans la fente annulaire, formée par la canule, un
alliage anti-corrosif de platine et de rhodium, et la buse plastique en PEEK. La
dépression qui se forme fait jaillir la solution hors de la buse qui sera remplacée
par une autre quantité de solution à analyser. La position de la pointe de la
canule par rapport à la buse est déterminée par le débit d'aspiration et le ren-
dement de l'aérosol. Elle est réglée manuellement avec une vis de réglage et
un contre-écrou.
L'aérosol formé à partir de la solution est projeté contre la sphère de rebondis-
sement. Les gouttelettes les plus grosses se condensent au contact de la
sphère de rebondissement pour être éjectées par le siphon. Le flux de gaz -
combustible frappe la sphère de rebondissement suivant un angle droit. L'aéro-
sol généré traverse la chambre de mélange jusqu'au brûleur. Lors du passage
de la chambre de mélange, il se forme un équilibre. D'autres grosses goutte-
lettes se condensent sur les parois de la chambre de mélange et sont évacuées
par le siphon. L'aérosol constitué de petites gouttelettes s'évapore à l'arrivée
dans la flamme et est atomisé dans la zone brûlante. Si l'échantillon ne s'éva-
pore pas complètement, la justesse du résultat d'analyse sera incertaine, l'ab-
sorption du fond sera intensifiée par la diffusion du rayonnement au niveau des
gouttelettes qui ne sont pas évaporées.
Édition 01/2014
contrAA 300

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