B.Braun Infusomat Space Notice D'utilisation page 8

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Indépendamment des limites intermédiaires, les valeurs sélectionnées doivent
correspondre au besoin médical du patient.
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En cas de changement de valeurs applicables au mode calcul de dose, le
débit dose sera toujours mis à jour et le débit sera figé.
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Si les valeurs servant au calcul de débit dose (Ex. poids corporel) changent, le
débit sera modifié et la dose restera identique.
• Prendre en considération les caractéristiques de démarrage avant
d'appliquer de faibles débits de perfusion (0,1 ml/h) pour les médicaments
critiques.
Nutrition entérale
Il est possible d'utiliser le Infusomat® Space pour la nutrition entérale. Ne pas
utiliser de liquides de nutrition entérale en perfusion intraveineuse : ceci
pourrait être dangereux pour le patient. Pour cette raison, utiliser uniquement
des articles à usage unique dédiés à la nutrition entérale et étiquetés en con-
séquence.
Transfusion sanguine
L'Infusomat® Space peut également être utilisé pour les transfusions sanguines.
Pour ce type de traitement, il est obligatoire de n'utiliser que les dispositifs à
usage unique Infusomat Space Line pour transfusion.
Autres composants
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N'utiliser que des éléments compatibles et résistants à la pression (min.
2 bars/1500 mmHg) pour éviter toute influence sur les performances – qui
entraînerait une dégradation de la sécurité du patient.
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Lorsque plusieurs lignes de perfusion aboutissent au même abord vasculaire,
la possibilité que les tubulures exercent une influence mutuelle les unes sur
les autres ne peut être écartée.
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Se référer aux informations des fabricants en ce qui concerne les possibles
incompatibilités entre équipements et médicaments.
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N'utiliser que des combinaisons compatibles d'équipements, d'accessoires, de
parties actives, et des consommables équipés de raccords luer lock.
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Tout équipement électrique connecté doit répondre aux exigences spécifiques
des normes EN/CEI (par ex. EN/CEI 60950 pour les équipements de traitement
électronique de données). L'utilisateur/opérateur est responsable de la
configuration du système en cas de connexion d'équipement additionnel. La
norme EN/CEI 60601-1-1 doit être respectée.
SECURITE DU PATIENT
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