Sunoptic Surgical HDC-300C Mode D'emploi page 69

10.Utilizzare solo accessori e periferiche compatibili specificati dal produttore. L'uso di apparecchiature
non approvate può causare il mancato funzionamento.
11.Prima di ogni utilizzo, controllare la superficie esterna di questa apparecchiatura da utilizzare per
assicurarsi che non vi siano superfici ruvide, spigoli vivi o sporgenze che possono causare lesioni.
12.Evitare di far cadere la telecamera o di manipolarla in modo improprio. La telecamera contiene
componenti sensibili che possono essere danneggiati da urti meccanici.
13.Questo dispositivo è conforme allo standard di sicurezza IEC 60601-1. Quando le periferiche sono
collegate a questo dispositivo, si forma un sistema elettromedicale (ME) e il sistema deve essere
valutato per la conformità agli standard di sicurezza IEC 60601-1. Se utilizzato con altre
apparecchiature, le correnti di dispersione possono essere additive. La persona che crea il sistema
ME è responsabile del rispetto delle norme di sicurezza applicabili e degli standard di sicurezza per
la loro ubicazione. Collegare a questo dispositivo solo apparecchiature approvate IEC 60601-1. Non
toccare mai contemporaneamente i collegamenti delle periferiche di questo dispositivo e del
paziente. Ciò può creare un rischio di shock per il paziente.
14.Non utilizzare l'apparecchiatura per la prescrizione di liquidi, gas o altri materiali infiammabili o
suscettibili all'accensione a causa di scintille elettriche.
15.Questa apparecchiatura genera e irradia energia RF che può influire sul normale funzionamento
delle apparecchiature installate nelle vicinanze. Le apparecchiature che generano e irradiano
energia RF possono influire sul normale funzionamento del sistema di videocamere HD. Quando si
sceglie una posizione per il sistema di telecamere HD, consultare la sezione "Compatibilità
elettromagnetica" di questo manuale per garantire il corretto funzionamento con altre
apparecchiature installate.
Precauzioni
Per evitare un uso improprio e/o danni al dispositivo, osservare le seguenti precauzioni:
1.Disimballare accuratamente l'unità e controllare se si sono verificati danni durante il trasporto. Se
vengono rilevati danni, fare riferimento alla sezione Garanzia e politica di restituzione di questo
manuale.
2.Questo apparecchio genera calore e utilizza ventole di raffreddamento durante il normale utilizzo. Per
ridurre il rischio di surriscaldamento e la possibile perdita di funzionamento e/o danni
all'apparecchiatura, installare l'apparecchiatura in uno spazio ben ventilato nelle condizioni operative
qui elencate.
3.Esiste il rischio di danni all'apparecchiatura se l'apparecchiatura è sottoposta a metodi di pulizia o
sterilizzazione non approvati dal produttore. Per ridurre il rischio di perdita di funzioni e/o danni
all'apparecchiatura, utilizzare esclusivamente i metodi di pulizia e sterilizzazione approvati qui descritti.
4.I dispositivi chirurgici ad alta frequenza possono causare interferenze con l'immagine video visualizzata
sul monitor chirurgico. Per ridurre questo rischio, i dispositivi ad alta frequenza e le apparecchiature di
acquisizione di immagini devono essere collocati su circuiti di alimentazione separati.
5.Non ci sono parti riparabili dall'utente all'interno della console o delle teste della telecamera. All'interno
della console sono presenti tensioni pericolose. Non rimuovere il coperchio. Restituire il dispositivo al
produttore per l'assistenza.
NOTA:
La garanzia non è valida se queste avvertenze o precauzioni non sono rispettate.
LIT-239 SUNOPTIC SURGICAL
Rev. B
®
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(Italiano)