Juzo Ulcer Pro Mode D'emploi page 35

Kompresijska oblačila je treba po možnosti prati dnevno
s programom za občutljive tkanine (Juzo Ulcer Expert:
40 °C, Juzo Ulcer Liner: 60 °C). Nasvet: Mreža za perilo
dodatno zaščiti pletivo. Ne uporabljajte mehčalca! Pri
ročnem pranju sperite z obilo vode in ne ožemajte.
Priporočamo uporabo posebnega blagega detergenta za
občutljive tkanine Juzo. Čas sušenja lahko skrajšate tako,
da kompresijska oblačila po pranju položite na debelo
frotirno brisačo, jih tesno zavijete in močno ožamete.
Nato kompresijska oblačila prosto obesite. Ne pustite jih v
brisači in ne sušite jih na radiatorju ali soncu. Pri sušenju v
sušilniku uporabljajte cikel za občutljivo perilo (primernost
za sušilnik: glejte etiketo). Kompresijskih oblačil Juzo ne
smete kemično čistiti.
Sestava materiala
Natančne podatke najdete na všiti etiketi.
Navodila za shranjevanje in rok uporabnosti
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Za serijske izdelke velja najdaljši rok
shranjevanja 36 mesecev. Dodatno k temu roku čas nošen-
ja kompresijskih oblačil znaša 6 mesecev. Čas nošenja
je odvisen od pravilnega ravnanja (npr. pri vzdrževanju,
oblačenju in slačenju) ter uporabe izdelkov v običajnem
obsegu. Rok uporabe medicinskega pripomočka je
označen s simbolom peščene ure na etiketi na embalaži.
Izdelki po meri so izdelki za takojšnjo uporabo. Ker se
na podlagi bolezenske slike in individualnih življenjskih
okoliščin lahko spremenijo telesne mere, so izdelki po
meri zasnovani za 6-mesečni uporabni rok. Po 6-mesečni
uporabi morajo zdravstveni delavci znova preveriti telesne
mere. Če se telesne mere oskrbljenega dela telesa močno
spremenijo (na primer zaradi uspešnega odziva na tera-
pijo, spremembe telesne teže), je lahko upravičena nova
velikost in nova oskrba tudi pred potekom 6-mesečnega
uporabnega roka.
Indikacije
Terapija venskih golenjih razjed (Ulcus cruris venosum),
terapija mešanih (arterijskih in venskih) golenjih razjed
(ob upoštevanju kontraindikacij), uporaba namesto ali
kot dopolnitev kompresijskim povojem po zmanjšanju
edemov, preprečevanje ponovitve venskih golenjih razjed
(Ulcus cruris venosum), zmanjšanje bolečin pri venskih
golenjih razjedah.
Absolutne kontraindikacije
Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja kateri
od naslednjih parametrov: ABPI < 0,5; arterijski tlak v
gležnju < 60 mmHg; tlak v prstih < 30 mmHg ali TcPO2 < 20
mmHg v nartu).
Dekompenzirano srčno popuščanje (NYHA III + IV), septični
flebitis, phlegmasia cerulea dolens, akutna bakterijska,
virusna ali alergijska vnetja, otekanje okončine iz nezna-
nega vzroka.
Relativne kontraindikacije
Izrazite vlažne dermatoze, preobčutljivost na pritisk ali se-
stavine izdelka, hude motnje občutka v okončinah, napred-
ovala periferna nevropatija (npr. pri diabetesu mellitusu),
primarni kronični poliartritis, periferna arterijska okluzivna
bolezen (PAOB), stadij I/II, maligni limfedem.
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, je treba pred
nameščanjem kompresijskih oblačil predel rane najprej
prekriti z ustrezno oblogo oz. povojem. Pri neupoštevanju
teh kontraindikacij skupina Julius Zorn GmbH ne prevzema
nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se med
uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli neugodne
spremembe (npr. razdražena koža), se nemudoma obrnite
na zdravnika ali specializirano prodajalno medicinskih
pripomočkov. Če je poznana preobčutljivost za eno ali več
sestavin tega izdelka, se pred uporabo posvetujte z zdrav-
nikom. Če se vaše težave med nošenjem poslabšajo, sleci-
te izdelek in nemudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne
prevzema odgovornosti za škodo / poškodbe, ki bi nastale
zaradi nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagajanju,
se obrnite neposredno na svojega specializiranega
prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo o resnih
dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje zdravstvenega
stanja ali lahko celo privedejo do smrti, je treba poročati
proizvajalcu in pristojnemu organu države članice. Resni
dogodki so opredeljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU)
2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstraniti
med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne / nacionalne predpise.
* Izdelek Juzo Ulcer Pro Add (komplet za naknadno
dobavo) vsebuje samo beli podnogavici in je na voljo v
specializiranih prodajalnah medicinskih pripomočkov.